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12/13
維迪西妥單抗治療HER2陽性存在肝轉移的晚期乳腺癌患者III期臨床研究數據公布｜2024 SABCS
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businesswire
06/03
Accutar Biotechnology在2024年ASCO年會上公布了在ER陽性/HER2陰性乳癌病患中展開AC699單一療法第一期試驗的資料
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美通社
05/14
奧凱樂® （瑞普替尼）獲中國國家藥監局批准，用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者
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美通社
03/06
信達生物與葆元醫藥宣布ROS1抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲國家藥品監督管理局受理，用於一線治療 ROS1 陽性肺癌
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美通社
11/01
藹睦醫療公佈DEXTENZA®用於治療白內障手術患者的安全性和有效性的中國真實世界研究取得陽性結果
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美通社
04/13
全球首創！百吉生物EBV陽性淋巴瘤適應症獲批IND
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美通社
09/29
全球首個登上國際期刊JAMA的小細胞肺癌免疫治療臨床研究，H藥 漢斯狀(R)聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌陽性結果發佈
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美通社
09/14
創勝集團在2022 ESMO年會公佈令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 聯合化療一線治療Claudin18.2陽性胃癌的擴展隊列中期安全性和療效數據
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美通社
07/16
基石藥業宣佈GAVRETO(R) (pralsetinib) 在中國香港獲批 用於治療RET 融合陽性的初治（一線）與經治非小細胞肺癌患者
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美通社
06/26
2022 年歐洲神經科學院大會：新研究表明，2019 冠狀病毒病呈陽性的患者患上神經退行性疾病的風險較高
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美通社
06/03
宏利為HIV陽性人士提供人壽保障 以助建立包容及公平的社會
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即時新聞
05/26
快篩陽判確診上路 視訊+防疫門診+PCR診所評估
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即時新聞
05/14
竹縣+1661 居隔等3對象開放親友代看診判陽 籲事先預約
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美通社
10/21
基石藥業宣佈洛拉替尼針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌在中國的臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局受理
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美通社
10/20
再鼎醫藥及Entasis Therapeutics宣佈SUL-DUR 3期臨床研究ATTACK的陽性關鍵性結果
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美通社
09/10
基石藥業公佈普吉華®（普拉替尼膠囊）治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌中國患者的橋接註冊研究的療效和安全性數據
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知性生活
即時新聞
07/03
新竹市7月3日疫情資訊發布
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知性生活
即時新聞
07/01
新竹市7月1日疫情資訊發布
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美通社
06/25
基石藥業宣布普吉華®一線治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者注冊研究達預期，擬遞交新適應證上市申請
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美通社
06/24
RedHill Biopharma 宣佈在 2019 冠狀病毒病口服 Opaganib 第 2 期數據呈陽性
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美通社
06/22
基石藥業RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華在多地開出首批處方
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美通社
06/16
基石藥業宣佈與輝瑞在ROS1陽性晚期肺癌中共同開發勞拉替尼 雙方戰略合作進一步深化
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知性生活
即時新聞
06/09
香山社區篩檢站、第二座加強版防疫旅館今啟用 林智堅市長：快篩陽性不分縣市市府助安置
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知性生活
即時新聞
06/08
竹科專案篩檢站開站第四天 今篩檢1191名移工4人快篩陽性
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美通社
06/08
信達生物攜手葆元醫藥在2021ASCO會議上報告合作開發的Taletrectinib用於ROS1融合陽性非小細胞肺癌的二期臨床試驗的初步結果
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知性生活
即時新聞
06/07
新竹市6月7日疫情資訊發布
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知性生活
即時新聞
05/29
新竹市5月29日疫情資訊發布
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知性生活
即時新聞
05/29
竹市加強型防疫旅館今啟用 新竹台大醫療團進駐照護快篩陽性者
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美通社
05/28
Sinovant Sciences 與 Nabriva Therapeutics 宣佈 Lefamulin 在治療細菌性社區型肺炎 (CABP) 中國成人患者的第 3 期試驗陽性結果
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美通社
01/28
2020 WCLC：基石藥業公布普拉替尼ARROW研究中經鉑類化療後RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者的有效性和安全性數據
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美通社
12/10
基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批准GAVRETO(pralsetinib)用於治療晚期或轉移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
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即時新聞
10/21
信達生物製藥公佈Pemigatinib治療復發的晚期膽管癌患者II期臨床試驗的最新陽性結果
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即時新聞
09/20
信達生物於CSCO會議上公佈IBI301治療CD20陽性淋巴瘤兩項研究結果
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