蘇州2019年6月4日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。今天宣佈：在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上以海報 (poster) 的形式公佈與禮來製藥共同開發的信迪利單抗用於復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤治療（ORIENT-1）的延長隨訪新數據（海報編號 # 7533，美國中部時間 6月3日（週一）上午8:00 AM -11:00 AM）。
美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 是腫瘤領域規模最大、水平最高、最具權威性的國際性學術會議之一。2019ASCO年會以「Caring for Every Patient, Learning from Every Patient」為主題，匯聚數萬世界專業的腫瘤專家、學者以及藥品審批官員、患者組織，開啟了一場圍繞臨床腫瘤學研究結果發佈和交流的盛宴。
值得關注的是，越來越多的中國製藥企業在這一國際舞台亮相，在國際腫瘤大會中發出「中國聲音」。此次信達生物將於2019年美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上公佈多項臨床研究關鍵結果，除信迪利單抗治療復發/難治性結外NK/T細胞淋巴瘤研究結果將作口頭報告外，還將以海報 (poster) 等方式在2019ASCO年會上公佈另外多項重要研究結果。
由中國醫學科學院腫瘤醫院副院長、腫瘤內科主任石遠凱教授牽頭開展的ORIENT-1研究是一項評估信迪利單抗在復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)中的療效和安全性的多中心、單臂、II期研究，共入組96例復發或難治性cHL患者，是迄今為止中國入組人數最多的復發或難治性 cHL 研究。
該研究的主要臨床研究終點為客觀緩解率(ORR)，定義為腫瘤評估的最佳療效為部分緩解和完全緩解的受試者的比例，採用2007年國際工作小組修訂的惡性淋巴瘤療效評價標準（IWG2007）作為主要療效評價標準，由獨立中心影像評估委員會(IRRC)進行評價。另外，完全緩解率 (CRR) 是 ORIENT-1 研究的次要終點。
截至2018年10月16日，中位隨訪時間為14個月，仍有72.9%的患者還在接受治療。經獨立中心影像評估委員會評估，ORR為85.4%（82/96，95% CI：76.7~91.8）。28例患者（29.2%）經PET-CT確認達到完全緩解(CR)。中位緩解持續時間(DOR)和中位無進展生存期(PFS)尚未達到。藥物耐受性和安全性良好。
基於此項關鍵性研究，信迪利單抗於中國獲批上市，用於治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
此次在 2019ASCO 上公佈的延長隨訪的數據更新發現，主要終點ORR達到85.4%，經 PET-CT 確認的次要終點 CR 也達到了29.2%。信達生物未來將繼續更新在該臨床試驗中接受信迪利單抗治療的患者的應答率及生存率數據。
關於達伯舒®（信迪利單抗注射液）
達伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達生物製藥和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥。信達生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。達伯舒®（信迪利單抗注射液）是具有國際品質的中國創新PD-1抑制劑，其上市申請已正式獲得國家藥品監督管理局的批准，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤, 併入選2019版中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 淋巴瘤診療指南。目前有超過二十多個臨床研究（其中8項是註冊臨床試驗）正在進行，以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。
關於信達生物
「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台，已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理並被納入優先審評，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®）獲得國家藥品監督管理局批准上市，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。
關於禮來製藥
禮來製藥是一家全球領先的醫藥公司，致力於通過創新改善人類健康水平。禮來製藥誕生於一個多世紀之前，公司創始人致力於生產高質量的藥品以滿足切實的醫療需求。今天，公司仍然執著於這一使命，並基於此開展工作。在全球範圍內，公司的員工始終努力研發能為人類生活帶來改變的藥物，並將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，公司還致力於改善公眾對於疾病的理解、並更好地開展疾病管理，同時通過投身於慈善事業和志願者活動回饋社會。如果需要瞭解更多關於禮來製藥的信息，請登錄：www.lilly.com。
關於信達生物和禮來製藥的戰略合作
信達生物製藥（信達生物）與禮來製藥於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，在未來的十年中，信達生物和禮來製藥將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣佈再次拓展已建立的藥物開發合作，再增加三個新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來製藥的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發，生產質量和市場銷售。
相關鏈接 :
http://www.innoventbio.com
http://www.lilly.com