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肺癌
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美通社
01/17
信達生物與奧賽康藥業宣布第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥物奧壹新®(利厄替尼片)獲批上市
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美通社
01/04
信達生物宣佈ROS1抑制劑達伯樂®(己二酸他雷替尼膠囊)獲批第二項適應症,用於全線治療 ROS1 陽性肺癌
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焦點新聞
12/30
守護市民健康!新竹市114年元旦起攜手國民健康署試辦免費胃癌篩檢
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美通社
12/04
綠葉製藥宣佈治療小細胞肺癌創新藥贊必佳®(注射用蘆比替定)獲得國家藥品監督管理局上市批准
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美通社
11/01
國產PD-L1首度在英國獲批!基石藥業宣布舒格利單抗獲英國藥品和醫療保健用品管理局批准 用於一線治療非小細胞肺癌
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美通社
10/09
信達生物與奧賽康藥業達成第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥物利厄替尼片(奧壹新®)的戰略合作
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美通社
10/09
亞盛醫藥APG-2449獲CDE許可開展治療非小細胞肺癌的註冊III期臨床研究
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美通社
09/22
復宏漢霖H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見,支持其用於一線治療廣泛期小細胞肺癌
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美通社
09/12
信達生物在2024年世界肺癌大會(WCLC)口頭報告全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細胞肺癌的臨床I期數據
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美通社
09/11
信達生物在2024 WCLC大會口頭報告達伯特(氟澤雷塞片)在KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌的II期註冊研究臨床數據更新
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美通社
08/21
科倫博泰TROP2-ADC蘆康沙妥珠單抗獲第二項NDA,EGFR突變非小細胞肺癌新藥上市申請獲國家藥監局受理
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美通社
07/27
國產PD-L1首度成功出海:基石藥業宣佈舒格利單抗(Cejemly®)獲歐盟委員會批准用於一線治療非小細胞肺癌
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科技創新
09/26
打造智慧桃園,AI全面啟動
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知性生活
焦點新聞
08/10
守護老爸健康!竹市推免費癌篩顧健康 11月中前篩檢可抽萬金、送禮券
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科技創新
焦點新聞
10/15
倍利科技: 深耕半導體產業與智慧醫療的AI影像處理專家 前瞻擘劃AI影像處理技術,AI缺陷影像分析產品在半導體封測市場市佔第一; AI影像輔助肺癌診斷系統準確率世界第一
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焦點新聞
02/14
基石藥業pralsetinib全球I/II期註冊性試驗,完成首例既往未接受過含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌中國患者給藥
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焦點新聞
01/21
百濟神州公佈抗PD-1抗體百澤安®(替雷利珠單抗)用於治療一線鱗狀非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗期中分析達到無進展生存期的主要終點
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焦點新聞
01/15
基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines公佈pralsetinib的主要臨床試驗資料並啟動向美國FDA遞交針對RET融合非小細胞肺癌的新藥上市滾動申請
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焦點新聞
01/14
信迪利單抗聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌達到主要研究終點
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焦點新聞
09/19
IBI305一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌研究結果公佈
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焦點新聞
09/19
綠葉製藥合作創新藥Lurbinectedin於世界肺癌大會發佈臨床進展
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焦點新聞
07/25
達伯舒®(信迪利單抗)及抗VEGF單抗IBI305聯合化療用於經EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變的非鱗非小細胞肺癌完成首例患者給藥
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焦點新聞
06/03
信迪利單抗用於可切除非小細胞肺癌新輔助治療的臨床研究數據公佈
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焦點新聞
05/31
信達生物公佈信迪利單抗聯合化療治療晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ib期研究數據
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焦點新聞
04/29
CSCO肺癌指南更新 綠葉製藥力撲素(R)作為一線藥物獲指南推薦
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