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美通社
12/20
雲頂新耀宣佈全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®開出中國香港首張處方
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美通社
12/19
歌禮宣佈治療肥胖症的減重不減肌候選藥物ASC47與司美格魯肽聯合用藥在臨床前模型中顯示出優於司美格魯肽單藥的減重效果
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美通社
12/18
雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
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美通社
12/14
創勝集團於2024 SABCS上首次公布新型LIV-1 ADCs用於治療三陰性乳腺癌的臨床前數據
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美通社
12/13
維迪西妥單抗治療HER2陽性存在肝轉移的晚期乳腺癌患者III期臨床研究數據公布｜2024 SABCS
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美通社
12/11
雙特異性抗體引領癌症治療新時代，台灣生技公司崛起
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美通社
12/11
【直擊ASH 2024】口頭報告七連冠！耐立克二線治療非T315I突變CP-CML患者數據首發
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美通社
12/11
【直擊ASH 2024】Bcl-2抑制劑APG-2575治療MDS患者數據更新，療效和安全性優異
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美通社
12/11
【直擊ASH 2024】斬獲摘要成就獎！耐立克®聯合Bcl-2抑制劑APG-2575數據首次公佈，無化療治療兒童R/R Ph+ ALL表現優異
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美通社
12/11
【直擊ASH 2024】中位PFS超9個月！亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575口頭報告展示治療R/R MM患者優秀數據
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美通社
12/10
2024 ESMO Asia | 信達生物口頭報告創新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）治療晚期胰腺癌的I期臨床研究數據更新
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美通社
12/10
首爾國立大學盆唐醫院成立韓國首個國際進行性核上性麻痺研究與治療中心
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美通社
12/05
信達生物與和黃醫藥宣佈達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合愛優特（夫奎替尼）獲國家藥品監督管理局附條件批准用於治療晚期子宮內膜癌
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美通社
12/04
雲頂新耀宣布治療原發性膜性腎病的新型BTK抑制劑EVER001在1b/2a期臨床試驗階段性數據中取得積極結果
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美通社
12/04
綠葉製藥宣佈治療小細胞肺癌創新藥贊必佳®（注射用蘆比替定）獲得國家藥品監督管理局上市批准
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美通社
12/02
雲頂新耀宣佈中國香港衛生署正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
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美通社
11/29
雲頂新耀宣佈全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®成功納入2024國家醫保藥品目錄
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美通社
11/28
雲頂新耀將舉行線上投資人會議，公布新型BTK抑制劑EVER001在治療原發性膜性腎病的1b/2a期臨床研究數據
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美通社
11/23
維立志博PD-L1/4-1BB雙抗LBL-024治療神經內分泌癌獲美國FDA孤兒藥認定
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美通社
11/20
騰盛博藥首次在2024年美國肝病研究學會 (AASLD) 年會上發布siRNA (Elebsiran) 聯合PEG-IFNα 對比PEG-IFNα 單藥治療的結果，證明聯合siRNA可更顯著提高HBV表面抗原清除
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美通社
11/19
雲頂新耀宣布韓國食品藥品安全部（MFDS）完全批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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Media OutReach
11/13
醫克生物公佈愛滋病治療性核酸疫苗一期臨床試驗取得積極結果
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美通社
11/13
歌禮完成ASC40（地尼法司他）每日一次口服片治療痤瘡III期臨床試驗患者入組
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美通社
11/12
艾加莫德皮下注射獲國家藥監局批准用於治療CIDP
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美通社
11/11
雲頂新耀宣布耐賦康®Ⅲ期試驗開放標籤第二療程擴展研究積極結果，為IgA腎病長期對因治療策略提供新證據
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美通社
11/08
歌禮宣佈同類首創治療肥胖症的減重不減肌候選藥物ASC47在澳大利亞進行的臨床I期研究取得積極結果
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美通社
11/07
維立志博創新雙抗LBL-034獲美國FDA孤兒藥認定，用於治療多發性骨髓瘤
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美通社
11/02
美國全國綜合癌症網絡與越南國家癌症醫院攜手合作，提升癌症治療水平
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美通社
11/01
國產PD-L1首度在英國獲批！基石藥業宣布舒格利單抗獲英國藥品和醫療保健用品管理局批准 用於一線治療非小細胞肺癌
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美通社
10/31
韓國領先的醫療脫髮治療公司AesMed Co., Ltd.參加2024香港亞太美容展
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美通社
10/30
65%生物制劑治療應答不佳患者實現皮損清除，匹康奇拜單抗（IL-23p19抗體）II期銀屑病臨床研究最新結果
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美通社
10/30
再鼎醫藥公布KarXT在中國用於精神分裂癥治療的3期橋接研究的主要數據
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美通社
10/29
禮來「滿健樂」®（tirzepatide）在香港獲批 以KwikPen® 注射筆形式應用於慢性體重管理及二型糖尿病 為肥胖、超重、糖尿病病人提供嶄新治療選擇
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美通社
10/22
細胞治療在長庚 打造抗癌新希望
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美通社
10/21
雲頂新耀宣布中國台灣地區藥政部門批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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美通社
10/18
信達生物宣布匹康奇拜單抗（IL-23p19抗體）治療潰瘍性結腸炎的II期臨床研究達成主要終點
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美通社
10/10
首個被監管納入突破性治療的4-1BB靶向藥！維立志博創新PD-L1/4-1BB雙抗LBL-024再獲重大進展
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美通社
10/09
亞盛醫藥APG-2449獲CDE許可開展治療非小細胞肺癌的註冊III期臨床研究
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美通社
10/04
甘萊戰略合作伙伴Sagimet宣布用於治療經肝穿活檢證實纖維化2/3期MASH患者的ASC40（地尼法司他）獲得FDA突破性療法認定
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美通社
09/27
信達生物宣佈匹康奇拜單抗（IL-23p19抗體）治療銀屑病的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理
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美通社
09/27
愛科百發宣布抗呼吸道合胞病毒（RSV）新藥齊瑞索韋治療嬰幼兒患者3期臨床研究結果發表於《新英格蘭醫學雜志》
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美通社
09/27
《香港乳癌資料庫第16號報告》新聞發布會 剖析初診擴散性乳癌 精準分期助治療
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美通社
09/22
復宏漢霖H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用於一線治療廣泛期小細胞肺癌
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美通社
09/20
創勝集團於ESMO 2024年會公布Osemitamab (TST001)三聯療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的更新療效數據
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美通社
09/19
信達生物在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會公佈全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363聯合貝伐珠單抗治療晚期結直腸癌的臨床I期數據
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美通社
09/19
信達生物在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會口頭報告抗HER2單克隆抗體-喜樹鹼衍生物偶聯物（HER2 ADC）IBI354治療晚期卵巢癌、乳腺癌等實體瘤的臨床數據
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美通社
09/18
歌禮進軍肥胖藥物領域，宣布其小分子GLP-1R激動劑ASC30正於美國進行每月一次皮下注射和每日一次口服片劑治療肥胖症的兩項I期臨床試驗
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美通社
09/15
【直擊ESMO 2024】耐立克®獲口頭報告，展示治療SDH缺陷型GIST的持續臨床療效
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美通社
09/12
優銳醫藥宣佈完成恩司芬群用於維持治療COPD的中國三期臨床研究患者招募
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美通社
09/12
信達生物在2024年世界肺癌大會（WCLC）口頭報告全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細胞肺癌的臨床I期數據
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美通社
09/10
【ESMO 2024】耐立克®治療SDH缺陷型GIST最新進展獲口頭報告，亞盛醫藥將亮相2024年歐洲腫瘤內科學會年會
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businesswire
09/06
PHC推出LiCellMoTM活細胞代謝分析儀，用於細胞和基因治療中細胞代謝的即時視覺化
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美通社
09/05
信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定，治療黑色素瘤
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美通社
09/04
九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認定
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美通社
08/23
雲頂新耀宣佈自主研發的新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗正式啟動臨床試驗
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美通社
08/23
上市前定向科學推廣可將治療採用速度加快40%
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打工求職教戰守則，竹市府強化學子識詐能力
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凌科藥業宣佈LNK01004在治療特應性皮炎的臨床1b期研究中取得積極結果
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亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療新診斷中高危MDS患者的註冊III期研究獲CDE臨床許可
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長庚癌症質子治療再突破
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百吉生物醫藥攜手新加坡科技研究局 (A*STAR)，共繪自身免疫治療新篇章
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08/02
信達生物宣佈瑪仕度肽治療2型糖尿病的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理
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07/27
國產PD-L1首度成功出海：基石藥業宣佈舒格利單抗（Cejemly®）獲歐盟委員會批准用於一線治療非小細胞肺癌
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07/23
雲頂新耀宣佈Zetomipzomib（澤托佐米）治療活動性狼瘡性腎炎的全球2b期PALIZADE試驗已完成中國首例患者給藥
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07/20
DX&VX進展順利並加速推進口服肥胖治療葯開發
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07/16
雲頂新耀宣布伊曲莫德（VELSIPITY®）治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的亞洲Ⅲ期臨床研究維持期取得積極頂線結果
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07/13
Sirnaomics宣佈完成針對靶向APOC3用於治療心血管疾病的STP125G在非人靈長類動物模型中安全性和有效性的IND準備階段研究
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美通社
07/09
Sirnaomics宣佈基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床試驗第二序列圓滿完成並公佈了中期數據
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美通社
07/06
信達生物與馴鹿生物深化戰略合作 攜手推動細胞治療藥物領域創新發展
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美通社
06/29
Sirnaomics宣佈完成STP707的I期臨床研究 其結果具有較強的安全性和治療胰腺癌患者穩定的疾病活性
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美通社
06/28
美國食品和藥品監督管理局（FDA）批准Ohtuvayre™ （恩塞芬汀）用於維持治療COPD的新藥上市許可申請
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美通社
06/27
Apollo Cancer Centres 與 Accuray 合作推出印度次大陸首項機械人立體定向放射治療計劃
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美通社
06/24
甘李藥業在2024年美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議公佈糖尿病和肥胖治療新藥的重大進展
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美通社
06/21
全球首個治療帕金森病長效微球制劑金悠平®在華獲批上市
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美通社
06/19
【直擊EHA 2024】亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療R/R MM和AL澱粉樣變性數據更新，總緩解率顯著提高
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美通社
06/19
【直擊EHA 2024】耐立克®三項研究進展入選，治療CML和Ph+ ALL的海外數據驚艷
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美通社
06/12
實體瘤領域重大里程碑！耐立克®治療SDH缺陷型GIST患者的全球註冊III期研究獲CDE臨床許可
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美通社
06/12
綠葉製藥美比瑞®（棕櫚酸帕利哌酮注射液）在華獲批上市，治療精神分裂症
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06/07
綠葉製藥創新制劑利斯的明透皮貼劑（2次/W）在日本進入新藥上市申請階段，治療阿爾茨海默病相關癡呆症
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美通社
06/04
信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會口頭報告全球首創抗CLDN18.2/CD3雙特異性抗體（IBI389）治療晚期胰腺癌和胃癌的兩項臨床研究數據
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美通社
06/04
信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會口頭報告IBI310（抗CTLA-4單抗）聯合信迪利單抗新輔助治療結腸癌的Ib期隨機對照研究臨床數據
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美通社
06/03
信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公佈全球首創PD-1/IL-2α雙特異性抗體融合蛋白（IBI363）治療晚期黑色素瘤、結直腸癌等腫瘤的I期臨床數據
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美通社
06/03
基石藥業宣佈歐盟人用藥品委員會推薦批准Cejemly®（舒格利單抗）用於一線治療非小細胞肺癌
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美通社
06/01
ASCO 2024精準醫學前沿丨Illumina因美納 最新研究推動基因檢測成為癌症治療標準流程
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美通社
06/01
ASCO 2024精準醫學前沿丨Illumina因美納 最新研究推動基因檢測成為癌症治療標準流程
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美通社
05/31
2024歐洲風濕病學大會上公佈瑞基奧侖賽注射液用於治療活動性系統性紅斑狼瘡中國成人患者中的初步臨床數據
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美通社
05/29
信達生物匹康奇拜單抗（IBI112）治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅲ期臨床研究達成主要終點，計劃遞交上市申請
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美通社
05/29
「我感到自己做了一個非常正確的決定」 ---- 多發性骨髓瘤患者的最新治療選擇
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美通社
05/28
研究證實泰國薑黃素治療消化不良的效果與現代抗酸藥相當
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美通社
05/25
創勝集團於ASCO 2024首次公佈Osemitamab (TST001)三聯療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的II期臨床數據
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美通社
05/25
攜手推動大灣區癌症治療發展新風天域集團收購香港綜合腫瘤中心
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美通社
05/22
信達生物宣布替妥尤單抗（IGF-1R抗體）新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理, 用於治療甲狀腺眼病
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美通社
05/16
國家藥監局受理艾加莫德皮下注射用於治療CIDP的補充生物製品上市申請並納入優先審評
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美通社
05/15
基於多項1期和 2 期研究充分的臨床證據，騰盛博藥兩款候選藥物BRII-877和BRII-835獲CDE突破性治療品種認定
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美通社
05/15
雲頂新耀宣布全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®在中國大陸首張處方落地，開啟IgA腎病治療新時代
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美通社
05/14
奧凱樂® （瑞普替尼）獲中國國家藥監局批准，用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者
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美通社
05/09
雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
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美通社
05/08
信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期胃/胃食管交界處腺癌患者
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美通社
05/05
雲頂新耀宣布中國香港衛生署批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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美通社
04/24
百濟神州（BeiGene）替雷利珠單抗獲歐盟委員會批准用於治療非小細胞肺癌
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美通社
04/03
信達生物與和黃醫藥宣佈信迪利單抗聯合夫奎替尼用於治療晚期子宮內膜癌的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
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美通社
04/02
新型免疫原性風險評估平台 ISPRI 輔助生物治療藥物開發
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03/25
凌科藥業宣佈LNK01001治療特應性皮炎的Ⅲ期臨床研究完成首例患者給藥
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03/21
雲頂新耀宣佈新加坡衛生科學局批准耐賦康®用於治療成人原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
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03/20
信達生物宣佈IBI302（抗VEGF/補體）治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）的第二項II期臨床研究達成主要終點
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美通社
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基石藥業宣佈擇捷美®（舒格利單抗注射液）第五項適應症在中國獲批，用於胃癌一線治療
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03/16
百濟神州替雷利珠單抗獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療既往接受化療後晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者
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美通社
03/12
雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
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美通社
03/12
Apollo Hospitals 推出南亞首台 ZAP-X，實現腦腫瘤治療新變革
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03/09
百濟神州宣佈百悅澤®獲FDA加速批准用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
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03/06
信達生物與葆元醫藥宣布ROS1抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲國家藥品監督管理局受理，用於一線治療 ROS1 陽性肺癌
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美通社
02/28
雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局批准Zetomipzomib（澤托佐米）治療狼瘡性腎炎的新藥臨床試驗申請
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02/27
百濟神州（BeiGene）替雷利珠單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用於治療非小細胞肺癌患者
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02/23
雲頂新耀授權合作夥伴輝瑞宣佈歐盟委員會批准伊曲莫德（ VELSIPITY® ）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者
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美通社
02/21
信達生物宣佈IBI311（抗IGF-1R抗體）治療甲狀腺眼病的III期臨床研究（RESTORE-1）達成主要終點，計劃將遞交上市申請
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01/05
瑞博生物攜手勃林格殷格翰，共同開發治療肝病的小核酸創新療法
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01/03
藥明巨諾宣佈與 2seventy bio達成獨家戰略合作，開發自身免疫疾病CAR-T治療產品
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信達生物與軒竹生物達成臨床研究合作，探索信迪利單抗（PD-1抑制劑）聯合ADC新藥治療晚期實體瘤的潛力
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12/28
雲頂新耀宣佈中國台灣地區藥政部門受理耐賦康®用於治療成人原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
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12/22
雲頂新耀合作夥伴Calliditas宣佈耐賦康®獲得美國FDA完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平
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施維雅獲得拓舒沃®大中華區及新加坡商業化權益 推進急性髓系白血病（AML）治療，加磅落實腫瘤治療領域發展藍圖
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凌科藥業宣布LNK01001治療類風濕關節炎的Ⅲ期臨床研究完成首例患者給藥
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12/20
雲頂新耀宣佈全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®亞洲授權區域獲批後首張處方落地，加速惠及亞洲患者
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一線治療非鱗狀非小細胞肺癌，H藥 漢斯狀®新適應症上市註冊申請獲NMPA受理
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基石藥業宣布擇捷美®（舒格利單抗注射液）一線治療食管鱗癌的新適應症在中國獲批
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《美國醫學會雜誌》（JAMA）發表信迪利單抗聯合化療一線治療胃及胃食管交界處腺癌的III期臨床ORIENT-16研究結果
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客觀緩解率達45.8%，齊魯製藥艾帕洛利單抗單藥治療晚期實體瘤II期研究結果在ESMO亞洲年會公佈
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12/06
歌禮宣布啟動ASC40（地尼法司他）治療痤瘡Ⅲ期臨床試驗
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12/06
Sirnaomics宣佈基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床試驗第一序列圓滿完成
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12/05
綠葉制藥宣布創新藥蘆比替定在中國澳門獲批上市，用於治療復發性小細胞肺癌
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12/03
養和質子治療中心盛大開幕 標誌著香港在精準癌症治療的領域上邁出重要的一步
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12/02
雲頂新耀宣佈伊曲莫德（Etrasimod）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的亞洲3期研究誘導期取得積極頂線結果
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12/02
信達生物在2023 ESMO Asia大會公佈IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療肺癌及結直腸癌的兩項臨床研究數據更新
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12/01
雲頂新耀宣佈韓國食品醫藥品安全部受理耐賦康®用於治療成人原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
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12/01
三陰性「超惡」乳癌 專家小組達本地治療共識
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美通社
11/25
雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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美通社
11/11
兌現「5日內開始電療承諾」 HKAOC助力患者把握黃金治療期
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11/09
天演藥業（ADAG.US）在第38屆SITC年會上公佈其精準掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126具備同類最佳治療指數及其在冷腫瘤中的相關數據
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11/01
藹睦醫療公佈DEXTENZA®用於治療白內障手術患者的安全性和有效性的中國真實世界研究取得陽性結果
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美通社
11/01
基石藥業宣佈擇捷美®（舒格利單抗注射液）治療復發難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的新適應症在中國獲批
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10/28
雲頂新耀宣布中國澳門藥物監督管理局批准耐賦康®用於治療原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
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10/27
2023 ESMO｜殷詠梅教授：TROP2-ADC SKB264破局HR+/HER2-乳腺癌治療困境
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10/24
創勝集團於ESMO 2023年會公佈Osemitamab (TST001) 聯合CAPOX一線治療胃或胃食管結合部腺癌的更新療效數據
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10/21
英國國家衛生與臨床優化研究所推薦百悅澤®用於治療慢性淋巴細胞白血病成人患者
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歌禮宣佈在歐洲皮膚病與性病學會2023年大會以壁報展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究頂線結果
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信達生物全球首創抗VEGF-補體雙靶點眼科藥物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治療新生血管性年齡相關性黃斑變性的III期臨床研究STAR完成首例受試者給藥
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美通社
10/05
美國藥監局(FDA)批准創勝集團開展Osemitamab (TST001)作為胃癌或胃食管結合部腺癌患者的一線治療的全球III期試驗
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美通社
09/28
雲頂新耀宣佈創新型強效抗菌藥物依嘉®在中國台灣獲批用於治療成人複雜性腹腔內感染
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美通社
09/26
藹睦醫療宣布Risuteganib (Luminate®)注射液治療干性（非滲出性）年齡相關性黃斑變性在中國大陸獲批開展臨床
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美通社
09/26
歌禮宣佈FASN抑制劑ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤的III期臨床試驗完成120例患者入組
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美通社
09/23
雲頂新耀與Kezar Life Sciences簽訂合作與授權協議，將在大中華區和其他亞洲市場開發和商業化治療自身免疫性疾病的候選藥物Zetomipzomib
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美通社
09/23
H藥 漢斯狀®食管鱗狀細胞癌獲批上市 消化道腫瘤免疫治療新選擇
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美通社
09/19
堃博醫療熱蒸汽治療系統InterVapor隨訪數據發佈，長期療效穩定
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美通社
09/13
突破登革熱治療困境！元樟生技手握高潛力藥物
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美通社
09/08
全球唯一戈捨瑞林微球（百拓維®）在華獲批新適應症，用於治療乳腺癌
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美通社
09/07
騰盛博藥宣布BRII-179（VBI-2601）聯合PEG-IFNα治療慢性乙型肝炎的2期研究期中分析頂線結果
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美通社
09/01
Sirnaomics宣佈RNAi療法產品STP707用於治療多種實體瘤的I期臨床試驗取得成功
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businesswire
08/26
SUSMED研發的數位療法在日本獲得批准，用於治療失眠
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美通社
08/25
雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局正式受理耐賦康®用於治療原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
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美通社
08/23
凌科藥業宣布LNK01001在治療強直性關節炎的 Ⅱ 期臨床試驗中取得積極頂線數據
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美通社
08/22
雲頂新耀合作夥伴Calliditas 就耐賦康®治療 IgA 腎病完全批准的申請獲美國FDA受理和優先審評
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美通社
08/17
雲頂新耀合作夥伴Venatorx就頭孢吡肟-他尼硼巴坦用於治療複雜性尿路感染的新藥上市申請獲FDA受理和優先審評
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美通社
08/17
MedAlliance 宣布完成將 SELUTION SLR 用於治療腎科透析病人動靜脈廔管的 SAVE 試驗之招募
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美通社
08/17
信達生物宣佈信必樂®獲得國家藥品監督管理局批准用於治療原發性高膽固醇血症和混合型血脂異常的成人患者
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美通社
08/14
科倫博泰宣佈核心產品SKB264（MK-2870，TROP2-ADC）治療既往經二線及以上標準治療的不可手術切除的局部晚期、復發或轉移性三陰性乳腺癌患者的III期臨床試驗達主要終點
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美通社
08/10
凌科藥業宣佈LNK01001在治療特應性皮炎的 Ⅱ 期臨床試驗中取得積極頂線數據
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美通社
08/10
藹睦醫療宣布合作伙伴Vistagen的Fasedienol（PH94B）鼻噴劑在治療社交焦慮障礙的3期臨床試驗PALISADE-2中取得積極結果
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美通社
08/08
全球首款用於肺癌治療的經支氣管射頻消融系統(RF II) 6個月註冊臨床資料發佈，肺癌治療效果顯著
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美通社
08/02
入選口頭報告 科倫博泰將於ESMO 2023公佈SKB264（MK-2870, TROP2-ADC）治療HR+/HER2-乳腺癌最新臨床研究結果
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美通社
07/31
創勝集團抗硬骨素單抗TST002 (Blosozumab)治療中國骨密度降低患者II期臨床試驗獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准
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美通社
07/08
騰盛博藥拓展其在乙型肝炎領域的領導地位，從預防到治療應對疾病負擔
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美通社
07/06
九天生物創新AAV眼科基因治療藥物SKG0106獲FDA批准開展臨床試驗
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知性生活
即時新聞
07/02
中醫大新竹附醫智慧診斷內視鏡手術中心開幕 楊文科盼設燒燙傷中心
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美通社
06/09
綠葉製藥進口藥品注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理用於治療復發性小細胞肺癌
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美通社
06/02
新源生技：臨床2a 初期數據顯示AG-73305用於治療糖尿病性黃斑部水腫具良好的安全性和療效
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美通社
05/15
信達生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期結直腸癌患者
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Media OutReach
05/01
中國抗體宣佈旗艦產品SM03舒西利單抗（Suciraslimab） 治療類風濕關節炎III期臨床試驗達到主要研究終點
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美通社
04/21
信達生物在2023年AACR年會公佈IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療實體瘤的I期臨床研究數據
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美通社
04/21
百濟神州（BeiGene）宣佈替雷利珠單抗治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的3期臨床試驗取得積極結果
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美通社
04/18
藹睦醫療宣布一項DEXTENZA治療眼科手術後炎癥和疼痛的3期註冊研究在中國大陸獲批開展臨床
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美通社
04/13
藥明巨諾宣布瑞基奧侖賽注射液用於治療中重度難治性系統性紅斑狼瘡的臨床試驗申請獲批
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美通社
04/01
艾博茲醫藥計劃在大中華區開發創新性GPC3靶向放射性藥物以用於肝癌治療
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美通社
03/30
THT 2023 -- PADN ON THE WAY：PADN開闢心衰治療新領域，PADN-5三年長期隨訪結果亮相國際心衰舞台
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美通社
03/20
藹晨醫療宣佈台灣FDA批准MINI WELL系列EDOF人工晶狀體和MINI 4 Ready人工晶狀體用於白內障治療
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美通社
03/16
雲頂新耀宣布合作伙伴Calliditas Therapeutics用以評估Nefecon（耐賦康）治療IgA腎病的3期研究取得積極頂線結果
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美通社
03/13
藥明巨諾宣佈啟動倍諾達®用於一線治療高風險大B細胞淋巴瘤的臨床研究
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美通社
02/28
基石藥業宣佈擇捷美®（舒格利單抗注射液）一線治療局部晚期或轉移性胃/胃食管結合部腺癌的新適應症上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理
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美通社
02/18
信達生物picankibart（抗IL23p19抗體）治療中重度斑塊型銀屑病的III期臨床研究（CLEAR）完成首例受試者給藥
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美通社
02/13
雲頂新耀宣佈韓國將Nefecon納入快速通道審批品種，用於治療原發性IgA腎病
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美通社
02/03
Sirnaomics加速推進其STP705治療非黑素瘤皮膚癌的臨床開發工作
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美通社
02/01
歌禮宣佈美國食藥監局批准開展ASC10治療呼吸道合胞病毒感染IIa期臨床試驗
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美通社
02/01
Daewoong與CS Pharmaceuticals就在大中華區開發與商業推廣特發性肺纖維化治療用藥Bersiporocin簽署獨家許可協議
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美通社
01/22
百悅澤®（澤布替尼）在美國獲批用於治療慢性淋巴細胞白血病
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美通社
01/20
百悅澤®（澤布替尼）在大不列顛獲英國藥品和健康產品管理局批准用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）和邊緣區淋巴瘤（MZL）
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美通社
01/19
創勝集團將在ASCO-GI 2023公佈TST001(Osemitamab)聯合納武利尤單抗與化療或聯合納武利尤單抗治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的TiP方案
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美通社
01/18
藹睦醫療宣佈將負責加卡奈珠單抗注射液（Galcanezumab）在中國大陸的商業化，用於偏頭痛預防治療
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美通社
01/18
全球首個 H藥漢斯狀(R)一線治療小細胞肺癌獲批上市
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美通社
01/06
信達生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期非小細胞肺癌患者
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美通社
01/04
基石藥業宣佈擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）一線治療食管鱗癌的註冊性臨床研究達到主要終點，擬遞交新適應症上市申請
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美通社
01/04
創勝集團用於治療實體瘤的同類首創靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲國家藥監局批准
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美通社
12/30
艾博茲醫藥和永核藥業簽署靶向放射治療藥物CDMO合作協議
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美通社
12/30
雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局藥品審評中心擬將Nefecon納入優先審評品種，用於治療原發性IgA腎病
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美通社
12/23
雲頂新耀授權合作伙伴輝瑞宣布美國FDA和歐洲藥品管理局受理Etrasimod用於治療潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
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美通社
12/21
Sirnaomics公佈RNAi治療藥物STP707用於治療多種實體瘤的臨床I期試驗中期數據
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美通社
12/20
九天生物創新AAV眼科基因治療藥物獲批開展臨床研究
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美通社
12/19
天演藥業宣佈與羅氏開展臨床試驗合作，評估其抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126聯合羅氏標準治療方案針對晚期肝癌的一線治療效果
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美通社
12/16
朱拉隆功大學獸醫學院開發出首個治療寵物糖尿病的幹細胞移植技術
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美通社
12/16
百濟神州（BeiGene）在美國血液學會（ASH）最新突破摘要口頭報告中展示百悅澤®（澤布替尼）對比億珂®（伊布替尼）在治療慢性淋巴細胞白血病患者中所取得的無進展生存期（PFS）優效性結果
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美通社
12/16
Sirnaomics宣佈STP705用於治療成人原位鱗狀細胞皮膚癌的IIb期臨床試驗獲得積極中期數據
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美通社
12/16
百吉生物醫藥宣布全球首創鼻咽癌免疫細胞治療藥品獲臨床試驗許可
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美通社
12/12
信達生物在2022年美國血液病學年會（ASH）上公佈IBI188（抗CD47單抗）治療一線中高危骨髓增生異常綜合征臨床數據更新
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美通社
12/09
信達生物在2022年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會（ESMO-IO）上公佈IBI110（抗LAG-3單克隆抗體） 治療一線肺鱗癌臨床數據
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美通社
12/09
信達生物在2022年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會（ESMO-IO）公佈IBI939（抗TIGIT單抗）聯合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達非小細胞肺癌的臨床Ib期數據
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美通社
12/09
阿波羅質子癌症治療中心成功為患有毛毛樣腦血管病的雙胞胎兒童進行亞洲首例的大腦搭橋手術
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businesswire
12/07
住友重機械工業的新一代質子治療系統 接獲臺灣台中榮總首張訂單
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美通社
12/06
用於膝下治療的西羅莫司塗層球囊閃亮亮相 VEITH 2022 - 點亮紐約時代廣場納斯達克大屏
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美通社
12/05
凌科藥業宣佈LNK01003治療潰瘍性腸炎的臨床Ⅱ期研究完成首例患者給藥
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美通社
12/01
復宏漢霖於美國完成H藥用於一線治療廣泛期小細胞肺癌橋接研究的首例患者給藥
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美通社
12/01
歌禮宣佈脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡II期臨床試驗完成180例患者入組
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美通社
11/29
雲頂新耀宣佈中國台灣地區和韓國藥政部門授予Nefecon加速審批，用於治療原發性IgA腎病
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美通社
11/29
雲頂新耀宣佈中國台灣地區和韓國藥政部門授予Nefecon加速審批，用於治療原發性IgA腎病
more
美通社
11/18
歌禮宣佈口服PD-L1小分子抑制劑ASC61用於治療晚期實體瘤新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批准
more
美通社
11/18
百濟神州（BeiGene）百悅澤®（澤布替尼）獲歐盟委員會批准，用於治療慢性淋巴細胞白血病成人患者
more
美通社
11/16
雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局受理Nefecon用於治療原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
more
美通社
11/16
德琪醫藥ATG-008聯合抗PD-1單抗藥物的TORCH-2研究的ORR達52.4%，用於治療復發/轉移性宮頸癌
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美通社
11/15
信達生物在2022年中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會上公佈IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療實體瘤的臨床I期數據
more
美通社
11/12
天演藥業在SITC 2022上公布抗CTLA-4新表位抗體ADG116臨床數據，針對經多線治療的難治性腫瘤患者展示出高度差異化的安全性與抗腫瘤活性
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美通社
11/11
藥明巨諾發佈《瑞基奧侖賽治療B-NHL全流程管理診療規範》
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美通社
11/11
百濟神州（BeiGene）宣佈百悅澤®在巴西獲批用於治療罕見血液腫瘤
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美通社
11/10
藥明巨諾宣佈其細胞免疫治療藥物已成功惠及300位患者
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美通社
11/09
Sirnaomics已完成STP705用於成人腹部減脂醫學美容治療的首例受試者給藥
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美通社
11/08
歌禮宣佈在2022年美國肝病研究協會年會以壁報形式報告ASC43F治療NASH的I期單劑量研究
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美通社
11/06
藥明巨諾受邀亮相第五屆進博會，展示細胞免疫治療創新成果
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businesswire
11/05
CureApp：高血壓數位治療app納入保險，9月1日起向日本全國醫療機構銷售
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美通社
11/03
美國國家癌症資訊網 (NCCN) 與 Medlive 合作在中國和全球推進優質癌症治療
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美通社
11/03
百濟神州（BeiGene）百悅澤®（澤布替尼）獲歐盟委員會批准，用於治療邊緣區淋巴瘤成人患者
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美通社
11/02
榮昌生物公布治療重症肌無力的國內II期臨床研究數據
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美通社
11/02
再下一城 復宏漢霖創新抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®獲批治療鱗狀非小細胞肺癌
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美通社
11/01
德琪醫藥ERK1/2小分子抑制劑ATG-017的I期臨床試驗申請獲美國FDA批准，用於治療晚期實體瘤
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美通社
10/28
藥明巨諾與2seventy bio宣佈達成戰略合作，加速T細胞免疫治療的研發
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美通社
10/21
騰盛博藥在2022年美國感染性疾病周（IDWeek 2022）上公佈積極臨床數據，以支持當前新型HIV治療候選藥物的持續開發
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美通社
10/11
藥明巨諾宣佈倍諾達®（瑞基奧侖賽注射液）獲得國家藥品監督管理局批准 用於治療復發或難治性濾泡淋巴瘤
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美通社
10/09
雲頂新耀宣布依拉環素（XERAVA）在中國香港獲批用於治療成人復雜性腹腔內感染
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美通社
10/06
創勝集團用於治療IgA腎病的同類最優靶向MASP2抗體TST004臨床試驗申請獲美國FDA批准
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美通社
10/06
歌禮宣佈THRβ激動劑ASC41治療肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎52周Ⅱ期臨床試驗完成首例患者給藥
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美通社
09/30
百吉生物醫藥BRG01注射液IND獲受理，治療鼻咽癌
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美通社
09/30
醫美中使用肉毒桿菌素引致療程失效 對日後醫學治療可能產生長期影響
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美通社
09/29
全球首個登上國際期刊JAMA的小細胞肺癌免疫治療臨床研究，H藥 漢斯狀(R)聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌陽性結果發佈
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美通社
09/26
雲頂新耀用於治療腎病的新型BTK抑制劑EVER001的臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批准
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美通社
09/15
創勝集團用於治療實體瘤的同類首創靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲美國FDA批准
more
美通社
09/14
創勝集團在2022 ESMO年會公佈令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 聯合化療一線治療Claudin18.2陽性胃癌的擴展隊列中期安全性和療效數據
more
美通社
09/14
基石藥業宣佈擇捷美（舒格利單抗注射液）治療復發難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的新適應症上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理並納入優先審評
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美通社
09/14
帕母醫療的PADN技術被納入2022年《ESC/ERS肺動脈高壓診斷與治療指南》
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美通社
09/11
百濟神州（BeiGene）在2022年歐洲腫瘤內科學會上公佈最新數據，包括口頭報告替雷利珠單抗治療一線不可切除肝細胞癌的研究結果
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美通社
09/08
國內首個! 博安生物抗-CD25創新抗體BA1106獲批進入臨床，用於治療實體瘤
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美通社
09/07
Aston Sci.用於治療HER2 1+/2+乳腺癌患者的AST-301治療性癌症疫苗2期臨床試驗獲得美國FDA的IND批准
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美通社
09/02
德琪醫藥希維奧®獲澳大利亞藥品福利計劃（PBS）收錄，用於治療復發難治性多發性骨髓瘤
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美通社
09/01
堃博醫療（02216.HK）公布2022年上半年度業績：2022年上半年營業收入同比增長12.8%，虧損縮窄62.8%，逐步形成肺部重大疾病「診斷+治療+慢病管理」的閉環模式
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美通社
08/30
Sirnaomics核心產品STP705在治療皮膚基底細胞癌II期臨床試驗組別中實現100%完全清除
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美通社
08/27
Sirnaomics推進基於GalAhead(TM)遞送平台的RNAi療法，用於治療補體介導相關疾病
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美通社
08/26
百濟神州自研產品BRUKINSA(R) (澤布替尼)在中國香港獲批用於治療復發或難治性華氏巨球蛋白血症
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美通社
08/24
Menarini Group 的 Elacestrant 上市授權申請已獲歐洲藥品管理局接受審查，用於治療 ER+/HER2- 晚期或轉移性乳癌
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美通社
08/24
騰盛博藥任命Eleanor de Groot擔任首席技術官，以及任命Aleksandar Skuban擔任中樞神經系統疾病治療領域負責人
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美通社
08/17
甘萊宣佈FXR激動劑ASC42用於治療原發性膽汁性膽管炎的藥物-藥物相互作用研究在美國完成首例受試者給藥
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美通社
08/11
信達生物picankibart（IBI112）治療中重度斑塊型銀屑病受試者的II期臨床研究達到主要終點
more
美通社
08/10
百濟神州宣佈替雷利珠單抗治療一線不可切除肝細胞癌的全球3期試驗取得積極結果
more
美通社
08/09
信達生物IBI324（抗VEGF-A/Ang-2雙特異性抗體）治療糖尿病性黃斑水腫I期臨床研究完成首例受試者給藥
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美通社
08/09
歌禮宣佈口服PD-L1小分子抑制劑前藥ASC61用於治療晚期實體瘤的美國I期臨床試驗完成首例患者給藥
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Media OutReach
08/06
依納康科技醫用同位素-標靶高效治療新方案
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美通社
08/04
德琪醫藥ATG-101（PD-L1/4-1BB雙抗）完成首例中國患者給藥，用於治療實體瘤和非霍奇金淋巴瘤
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美通社
08/02
Pharming Group 用於治療罕見免疫缺陷 PI3Kδ 過度活化綜合症的 leniolisib 在歐洲接受加速評估
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美通社
07/29
創勝集團將於2022 ESMO年會公佈TST001聯合化療一線治療胃癌的中期安全性和療效數據
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美通社
07/27
Karyopharm 和 Menarini Group 的 NEXPOVIO® (selinexor) 獲歐盟委員會的全面上市授權，用於治療先前曾接受至少一種治療的多發性骨髓瘤患者
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美通社
07/27
Sirnaomics RNAi候選藥物STP705用於治療肝癌的I期臨床研究IND申請在台灣地區獲批
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美通社
07/21
信達生物與亞盛醫藥共同宣佈耐立克®治療耐藥CML上市申請獲CDE受理並納入優先審評
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美通社
07/20
佈局NK細胞治療產品，德琪醫藥與Celularity達成合作開發協議
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美通社
07/19
雲頂新耀宣佈合作夥伴Calliditas Therapeutics的NEFECON在歐盟以商品名Kinpeygo®獲批，用於治療原發性IgA腎病成人患者
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美通社
07/19
堃博醫療InterVapor ®熱蒸汽治療系統中國注冊獲批後首批手術順利開展
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美通社
07/16
基石藥業宣佈GAVRETO(R) (pralsetinib) 在中國香港獲批 用於治療RET 融合陽性的初治（一線）與經治非小細胞肺癌患者
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美通社
07/15
百濟神州更新百澤安®用於治療二線食管鱗狀細胞癌的在美新藥上市許可申請（BLA）審批進展
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美通社
07/05
信達生物宣佈IBI112（IL-23p19單抗）治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的2期臨床研究完成首例受試者給藥
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美通社
07/05
藥明巨諾宣佈啟動JWATM204用於治療晚期肝細胞癌的臨床研究
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美通社
06/28
信達生物聯合禮來製藥宣佈達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合化療用於一線治療胃及胃食管交界處腺癌獲得國家藥品監督管理局批准上市
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美通社
06/28
德琪醫藥與百濟神州就希維奧(R)聯合百澤安(R)達成臨床開發合作協議，用於治療T和NK細胞淋巴瘤
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美通社
06/24
歐康維視治療眼部疾病新產品（優施瑩）正式獲國家藥監局批准上市
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美通社
06/22
信達生物聯合禮來製藥宣佈達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合化療用於一線治療食管鱗癌獲得國家藥品監督管理局批准上市
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美通社
06/17
Sirnaomics於同行評審刊物《皮膚病藥物雜誌》發表公司核心產品STP705治療成人原位鱗狀細胞皮膚癌臨床研究結果
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美通社
06/14
百濟神州宣佈FDA延長百悅澤®用於治療CLL/SLL的新適應症上市許可申請的PDUFA目標日期
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美通社
06/11
雲頂新耀宣佈拓達維® (Trodelvy®)在中國獲批用於轉移性三陰性乳腺癌的二線治療
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美通社
06/11
中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療復發或轉移性鼻咽癌患者
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美通社
06/11
中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療復發或轉移性鼻咽癌患者
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美通社
06/09
甘萊宣佈FXR激動劑ASC42用於治療原發性膽汁性膽管炎臨床試驗申請獲得美國FDA批准
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美通社
06/08
基石藥業在2022年ASCO年會公布擇捷美（R）一線治療IV期非小細胞肺癌方案預設的總生存期分析數據
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美通社
06/07
信達生物在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療實體瘤的臨床I期數據
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美通社
06/07
基石藥業和輝瑞共同宣佈擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）在中國獲批 治療同步或序貫放化療後未發生疾病進展的III期非小細胞肺癌患者
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美通社
06/07
Lurbinectedin二線治療中國小細胞肺癌患者I期臨床結果亮相2022 ASCO年會
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美通社
06/06
基石藥業在2022年ASCO年會上公布PD-1抗體nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌研究的更新數據
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美通社
06/05
基石藥業在2022年ASCO年會以口頭報告形式公佈擇捷美(R)治療結外NK/T細胞淋巴瘤最新研究數據
more
美通社
06/03
創勝集團在ASCO 2022上公佈TST001聯合CAPOX作為晚期及轉移性胃癌/胃食管連接部癌一線治療的I期臨床數據
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美通社
06/01
創勝集團和上海交大就同類首創靶向Gremlin1抗體治療雄激素陰性/低活性前列腺癌的合作研究結果在《Nature Cancer》雜誌發表
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美通社
05/31
Sirnaomics啟動RNAi治療藥物STP705進行用於醫學美容治療的成人腹部減脂整形I期臨床研究
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美通社
05/25
雲頂新耀授權合作夥伴輝瑞公佈ELEVATE試驗的關鍵性研究結果，顯示Etrasimod有望成為治療潰瘍性結腸炎的Best-in-Class藥物
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美通社
05/24
Karyopharm 和 Menarini Group 就 NEXPOVIO® (selinexor) 治療難治多發性骨髓瘤患者獲得人用藥物產品委員會的正面意見
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美通社
05/24
德琪醫藥宣佈希維奧®（塞利尼索片）治療B細胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期SWATCH研究完成首例患者給藥
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美通社
05/21
信念醫藥血友病B基因治療在研藥物（BBM-H901注射液）臨床研究成果在《柳葉刀-血液病學》上發表
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businesswire
05/13
CureApp：全球首款高血壓數位治療App獲得醫療器材法規核准
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美通社
05/13
2022 CSCO指南對希維奧(R)多項方案進行新增或提級推薦，用於治療骨髓瘤和淋巴瘤
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美通社
05/05
百濟神州宣佈倍利妥®（注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用於治療兒童復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病
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美通社
05/02
創勝集團宣佈硬骨抑素單抗TST002治療骨質疏鬆的中國臨床研究完成首例患者給藥
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美通社
05/02
百濟神州宣佈百悅澤®（澤布替尼）在烏拉圭獲批用於治療套細胞淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤和華氏巨球蛋白血症
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美通社
04/27
藥明巨諾宣佈其細胞免疫治療藥物已成功惠及200位中國患者
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科技創新
即時新聞
04/26
中科力推醫療與預防照護技術整合 帶動精準健康產業創新升級
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美通社
04/21
歌禮宣佈3CLpro抑制劑ASC11有望成為治療新冠肺炎的有效藥物
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即時新聞
04/20
竹縣+23 2幼兒確診就醫治療 打疫苗、社區篩檢持續
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美通社
04/17
中國國家藥品監督管理局批准百澤安(R)用於食管鱗狀細胞癌的二線治療
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美通社
04/14
信達生物宣佈其抗CTLA-4單抗IBI310被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種，用於聯合信迪利單抗治療宮頸癌
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美通社
04/12
甘萊宣佈FXR激動劑ASC42治療原發性膽汁性膽管炎的II期臨床試驗完成首例患者給藥
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美通社
04/12
信達生物在2022年AACR年會公佈IBI322（PD-L1/CD47雙特異性抗體）用於在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的I期臨床研究的初步結果
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美通社
04/12
復宏漢霖H藥漢斯狀一線治療小細胞肺癌上市註冊申請獲受理
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美通社
04/09
復宏漢霖H藥 漢斯狀治療小細胞肺癌獲得美國FDA孤兒藥資格認定
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美通社
04/09
百濟神州將在美國癌症研究協會（AACR）2022年會上公佈替雷利珠單抗治療實體腫瘤專案的臨床結果和生物標誌物資料
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美通社
04/07
信達生物宣佈達伯坦（佩米替尼片）在中國大陸獲得批准用於既往至少接受過一種系統性治療，且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療
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美通社
04/07
百濟神州宣佈歐洲藥品管理局已受理百澤安(R)用於治療食管鱗狀細胞癌和非小細胞肺癌的上市許可申請
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美通社
04/05
藥明巨諾宣佈倍諾達®在中國被授予治療套細胞淋巴瘤的突破性治療藥物認定
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美通社
04/05
信達生物在2022年美國心臟病學會年會（ACC 2022）公佈PCSK-9抑制劑（IBI306）治療中國雜合子型家族性高膽固醇血症的III期臨床研究結果
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美通社
04/05
Sirnaomics治療原發硬化性膽管炎肝纖維化的STP707治療藥物I期臨床試驗啟動為首例受試者用藥
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美通社
04/03
雲頂新耀在中國香港提交戈沙妥珠單抗的新藥上市許可申請，用於治療二線轉移性三陰性乳腺癌
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美通社
04/03
藥明巨諾宣佈倍諾達®針對二線治療大B細胞淋巴瘤的關鍵性臨床試驗申請獲批
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美通社
03/30
德琪醫藥宣佈Eltanexor（ATG-016）用於治療高危骨髓增生異常綜合征的II期臨床研究獲NMPA批准
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美通社
02/09
歌禮宣佈口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請獲批，用於治療晚期實體瘤
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美通社
02/09
雲頂新耀宣佈Trodelvy®首次在新加坡獲批用於轉移性三陰性乳腺癌的二線治療
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知性生活
教育學習
即時新聞
12/10
活出自我－最有力! 帕運選手分享克服艱難、活出自我的生命故事
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美通社
12/07
百濟神州和EUSA Pharma宣佈薩溫珂®（SYLVANT®，注射用司妥昔單抗）獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療多中心型Castleman病
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科技創新
即時新聞
12/06
掌握個人化醫療趨勢 創新科技精準打擊病灶 免打針！免開刀！工研院研發實力讓治療更EASY
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美通社
11/24
百濟神州宣佈百悅澤（R）（澤布替尼）在歐盟獲批用於治療成人華氏巨球蛋白血症
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美通社
11/23
信達生物在2021ESMO主題大會公佈達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合達攸同（貝伐珠單抗注射液）及化療用於治療EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的3期臨床研究（ORIENT-31）第一次期中分析結果
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美通社
11/20
德琪醫藥宣布塞利尼索治療非霍奇金淋巴瘤在中國獲批I/II期臨床
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美通社
11/20
百濟神州與百奧泰共同宣佈貝伐珠單抗注射液生物類似藥普貝希®在中國正式獲批，用於非小細胞肺癌和結直腸癌患者的治療
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美通社
11/16
百濟神州和NewBridge Pharmaceuticals宣佈百悅澤®（澤布替尼）在沙特阿拉伯獲批用於治療復發或難治性套細胞淋巴瘤患者
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美通社
11/16
甘萊宣佈法尼醇X受體激動劑ASC42治療原發性膽汁性膽管炎的Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗方案獲中國國家藥監局批准
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美通社
11/10
IIb期試驗中期結果顯示經皮下注射單克隆抗體ASC22治療後在慢性乙型肝炎患者中觀察到持續的乙肝表面抗原消失
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美通社
11/10
德琪醫藥將在2021 ASH年會期間公佈塞利尼索（ATG-010）用於治療外周T和NK/T細胞淋巴瘤的Ib期臨床研究數據
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美通社
11/09
歌禮與蘇州康寧傑瑞簽署ASC22（恩沃利單抗）治療乙型肝炎及其他病毒性疾病的全球獨家開發協議
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美通社
11/06
Menarini 的 SEL24/MEN1703 是用於治療急性骨髓性白血病的同類首創雙 PIM/FLT3 抑制劑，已獲得 FDA 孤兒藥資格
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美通社
11/05
信達生物宣佈國家藥品監督管理局受理達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合化療治療一線胃癌患者的新適應症上市申請
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美通社
11/05
百濟神州將在第63屆ASH（美國血液學會年會）上公佈百悅澤®治療慢性淋巴細胞白血病的臨床數據
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businesswire
11/04
住友重機械工業成功開發出質子治療用超導迴旋加速器
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美通社
11/03
德琪醫藥宣佈ATG-008（onatasertib）聯合ATG-010（selinexor）Ib期臨床試驗申請在中國獲批，用於治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤
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美通社
11/02
甘萊宣佈同類第一雙靶點固定劑量復方制劑ASC43F用於治療非酒精性脂肪性肝炎的美國臨床試驗申請獲批
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美通社
11/02
德琪醫藥獲美國FDA批准ATG-101（PD-L1/4-1BB雙抗）用於治療實體瘤及非霍奇金淋巴瘤I期試驗的新藥研究申請
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美通社
10/29
天演藥業在新加坡啟動ADG106聯合納武單抗治療非小細胞肺癌患者的臨床試驗合作
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美通社
10/29
信達生物與新合生物達成戰略合作，攜手開展信迪利單抗與新抗原疫苗NEO_PLIN2101聯合治療腫瘤的臨床研究
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美通社
10/22
Menarini Group 與 Radius Health 宣佈評估 Elacestrant 治療乳癌的 EMERALD 試驗取得正面第 3 期頂線結果
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美通社
10/21
百濟神州和Nanolek宣佈百悅澤(R)（澤布替尼）在俄羅斯獲批用於治療復發或難治性套細胞淋巴瘤患者
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美通社
10/21
GenKOre開發的超緊湊型CRISPR系統是基因治療領域公認的潛在顛覆者
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美通社
10/20
信達生物宣佈達伯舒（信迪例單抗注射液）聯合達攸同（貝伐珠單抗注射液）及化療用於治療EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究達到主要研究終點
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美通社
10/11
百濟神州宣佈百悅澤(R)（澤布替尼）獲批用於治療套細胞淋巴瘤
more
美通社
10/09
基石藥業在2021年第33屆國際分子靶標與癌症治療大會上公布CS5001（ROR1 ADC）研究數據
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美通社
10/09
騰盛博藥啟動向美國FDA提交其單克隆抗體BRII-196/BRII-198聯合療法緊急使用授權申請，用於臨床進展為重度疾病高風險的COVID-19門診患者的治療
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美通社
10/08
百濟神州宣佈百悅澤（R）（澤布替尼）在澳大利亞取得首次批准用於治療華氏巨球蛋白血症
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businesswire
09/30
CureApp高血壓治療App：2021 ESC大會發布在知名心血管期刊《歐洲心臟雜誌》上發表的臨床試驗結果
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美通社
09/30
雲頂新耀在中國香港提交Xerava(TM)用於治療復雜性腹腔內感染的新藥上市申請
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美通社
09/15
基石藥業在2021年世界肺癌大會上以口頭報告的形式公佈舒格利單抗治療IV期非小細胞肺癌註冊性臨床研究的更新數據
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美通社
09/13
百濟神州將在2021年ESMO年會上展示其在肺癌治療領域豐富產品線的最新研究成果
more
美通社
09/10
基石藥業公佈普吉華®（普拉替尼膠囊）治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌中國患者的橋接註冊研究的療效和安全性數據
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美通社
09/09
阿諾醫藥宣佈AN2025、AN0025與atezolizumab三聯治療晚期實體瘤1a期臨床在美國完成首例患者給藥
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美通社
09/08
騰盛博藥追加 1 億美元用於推進臨床後期單克隆抗體聯合療法BRII-196/BRII-198用於門診COVID-19患者的治療
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美通社
09/07
甘萊宣佈FXR激動劑ASC42治療原發性膽汁性膽管炎的臨床試驗申請獲中國國家藥監局受理
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美通社
09/03
再鼎醫藥宣佈Qinlock®在台灣地區獲批，用於治療晚期胃腸間質瘤
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美通社
09/02
美國FDA批准百悅澤（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者
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美通社
08/27
再鼎醫藥宣佈則樂® （尼拉帕利）用於卵巢癌一線維持治療的適應症在中國香港獲批
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美通社
08/27
雲頂新耀公佈戈沙妥珠單抗治療轉移性尿路上皮癌全球3期臨床試驗在中國完成首例患者給藥
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美通社
08/24
博安生物博優諾（貝伐珠單抗注射液）獲批第四個適應症，用於肝癌一線治療
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美通社
08/20
兆科眼科治療乾眼症藥物環孢素A眼凝膠III期臨床達預設主要研究終點
more
美通社
08/18
信達生物宣佈達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合化療一線治療胃或胃食管交界處腺癌的多中心隨機對照III期臨床研究達到主要研究終點
more
美通社
08/18
百濟神州和EUSA Pharma宣布中國國家藥品監督管理局批准凱澤百（達妥昔單抗β）用於治療高危神經母細胞瘤患者
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美通社
08/10
中國國家藥監局批准開展ASC40治療痤瘡患者的II期臨床試驗
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美通社
08/07
信迪利單抗一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的長期生存結果以及生物標誌物論文發表在《Journal of Thoracic Oncology》
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美通社
08/06
依拉環素治療社區獲得性細菌性肺炎的3期臨床試驗申請獲得批准
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美通社
08/04
Glenmark 與加拿大生技公司 SanNOtize 簽約將推出一氧化氮噴鼻劑商品，治療印度和其他亞洲市場的新冠肺炎
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美通社
07/30
戈沙妥珠單抗在中國台灣獲治療mTNBC「小少嚴」藥品優先審查認定
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美通社
07/27
德琪醫藥和合作者發表塞利尼索對新冠病毒感染預防和治療積極作用的臨床前研究結果
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美通社
07/23
中國國家藥監局批准開展ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的III期臨床試驗
more
美通社
07/23
德琪醫藥宣佈ATG-101（首個PD-L1/4-1BB雙抗）的I期臨床試驗申請在澳大利亞獲批，用於治療實體瘤及非霍奇金淋巴瘤
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美通社
07/23
香港養和醫院亞洲首家醫院使用 Accuray Radixact® 系統和 ClearRT™ 螺旋扇形束 kVCT 成像治療首位患者，從而改變亞洲的癌症護理
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美通社
07/11
信達生物宣佈國家藥品監督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用於既往至少接受過一種系統性治療，且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應症上市申請
more
美通社
07/11
百濟神州宣佈凱洛斯（R）（KYPROLIS（R），注射用卡非佐米）在中國獲批用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者
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美通社
06/30
帕母醫療：全球首創肺動脈高壓治療器械RCT研究入組完成 肺高壓患者治療迎來新紀元
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美通社
06/29
信達生物宣布達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合達攸同（貝伐珠單抗注射液）用於一線治療肝癌獲得國家藥品監督管理局批准上市
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美通社
06/25
基石藥業宣布普吉華®一線治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者注冊研究達預期，擬遞交新適應證上市申請
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美通社
06/25
IMPRESSION：一項評估以 MagicTouch 西羅莫司塗層球囊治療功能失調性瘻管療效的隨機試驗進展迅速
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美通社
06/24
信達生物宣佈信迪利單抗聯合化療一線治療食管鱗癌的國際多中心III期臨床研究（ORIENT-15）達到主要研究終點
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美通社
06/24
中國國家藥品監督管理局批准百澤安（R）用於治療非鱗狀非小細胞肺癌患者和肝細胞癌患者
more
美通社
06/23
信達生物宣佈達伯坦（pemigatinib）在台灣市場獲得批准用於治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌
more
美通社
06/23
中國國家藥品監督管理局批准百悅澤®（澤布替尼）用於治療復發或難治性華氏巨球蛋白血症患者
more
美通社
06/22
信達生物達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合達攸同（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌臨床研究結果榮登《柳葉刀·腫瘤學》
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美通社
06/22
基石藥業RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華在多地開出首批處方
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美通社
06/19
信達生物宣佈Taletrectinib治療NTRK融合實體瘤二期籃式臨床試驗完成首例患者給藥
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美通社
06/09
信達生物和馴鹿醫療將在2021 EHA大會中口頭報告全人源BCMA CAR-T療法（IBI326）治療復發/難治性多發性骨髓瘤的研究成果
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美通社
06/08
信達生物攜手和黃醫藥在2021年ASCO線上年會公佈信迪利單抗聯合夫奎替尼治療晚期結直腸癌的1b期研究初步結果
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美通社
06/08
Samsung Pharm 及 GemVax 在 ASCO 2021 上公佈胰臟癌免疫治療藥物 RIAVAX(TM) 第 III 期結果
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美通社
06/04
信達生物聯合禮來製藥宣佈達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合吉西他濱和鉑類化療用於一線治療鱗狀非小細胞肺癌獲得國家藥品監督管理局批准上市
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美通社
06/02
百濟神州宣佈將於2021年歐洲血液學協會年會（EHA2021）主席研討會上報告百悅澤(R)（澤布替尼）對比伊布替尼用於治療慢性淋巴細胞白血病的ALPINE 3期臨床試驗結果
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美通社
05/29
全球首創：基石藥業宣佈舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌註冊性臨床試驗達到主要終點，擬遞交新藥上市申請
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美通社
05/28
甘萊FXR激動劑ASC42獲批開展用於治療非酒精性脂肪性肝炎的中國臨床試驗
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美通社
05/28
Sinovant Sciences 與 Nabriva Therapeutics 宣佈 Lefamulin 在治療細菌性社區型肺炎 (CABP) 中國成人患者的第 3 期試驗陽性結果
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美通社
05/26
信達生物宣佈Pemigatinib用於一線治療不可切除或轉移性膽管癌的全球3期註冊臨床試驗在中國完成首例患者給藥
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美通社
05/26
ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的臨床試驗申請獲國家藥監局受理
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美通社
05/21
創勝集團在ASCO公佈pH依賴性PD-L1抗體MSB2311治療晚期實體瘤和血液惡性腫瘤的 I 期更新臨床研究結果
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美通社
05/21
雲頂新耀治療轉移性三陰性乳腺癌創新藥戈沙妥組單抗被國家藥品監督管理局納入優先審評品種
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美通社
05/19
美國FDA受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於治療一線非鱗狀非小細胞肺癌患者的上市申請
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美通社
05/18
國家藥品監督管理局受理雲頂新耀創新藥戈沙妥組單抗治療轉移性三陰性乳腺癌的生物製品上市許可申請
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美通社
05/14
Avapritinib新藥上市申請在香港地區獲受理，用於治療PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性GIST成人患者
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美通社
05/14
百濟神州將在2021年歐洲血液學協會（EHA2021）線上年會上更新血液腫瘤領域治療進展
more
美通社
05/08
國家藥監局批准百匯澤(R)用於治療接受過治療的晚期卵巢癌患者
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美通社
05/07
雲頂新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy （戈沙妥組單抗）獲得韓國食品醫藥品安全部授予的治療轉移性三陰性乳腺癌的孤兒藥資格認定
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美通社
05/07
德琪醫藥塞利尼索片(Selinexor)多項治療方案獲最新CSCO指南推薦
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美通社
05/07
世界上通過胰腺細胞再生治療糖尿病的首創miRNA療法誕生
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美通社
05/07
Nexturn Bio Inc.決定投資新型miRNA糖尿病治療藥物的開發
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美通社
04/23
塞利尼索（Selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗的健康相關生活質量結局在Future Oncology期刊發佈
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美通社
04/20
雲頂新耀公佈其授權許可合作夥伴吉利德科學公司Trodelvy®獲得美國FDA加速批准用於治療轉移性尿路上皮癌
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美通社
04/14
信達生物攜手禮來製藥在2021年AACR線上年會公佈達伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結果
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美通社
04/14
數據亮眼！德琪醫藥ATG-010(Selinexor)聯合ATG-008 (Onatasertib)治療三重打擊DLBCL的協同效果顯著
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美通社
04/13
百濟神州在美國癌症研究協會（AACR）2021年年會上公佈百澤安（R）用於治療二線或三線非小細胞肺癌的 RATIONALE 303 臨床試驗中期分析結果
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美通社
04/10
雲頂新耀公佈吉利德科學公司Trodelvy®獲得美國FDA完全批准用於治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌
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美通社
04/09
百濟神州公布百悅澤(R)用於治療出現呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
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美通社
04/08
甘李藥業用於治療神經膠質瘤的第一期候選藥物 GLR2007 獲得歐洲藥品管理局授予孤兒藥資格
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科技創新
富裕投資
04/07
挺醫材廠商創新升級 中科打造醫材新聚落
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美通社
04/07
1類新藥獲批臨床，ATG-019治療晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤臨床試驗申請在中國獲批准
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美通社
04/01
信達生物PI3Kδ抑制劑Parsaclisib (IBI376)獲國家藥監局突破性治療藥物認定，用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
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美通社
04/01
雲頂新耀公佈中國國家藥品監督管理局批准Trodelvy®用於治療多種有TROP-2高表達癌症的2期籃式試驗臨床試驗申請
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美通社
03/25
基石藥業宣佈中國首個選擇性RET抑制劑普吉華(R)（普拉替尼膠囊）獲批 為肺癌患者提供治療新選擇
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businesswire
03/24
CureApp與自治醫科大學合作開發高血壓治療app：日本第三期臨床試驗達到主要終點
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美通社
03/23
德琪醫藥將於2021 AACR年會公佈聯合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊瀰漫性大B細胞淋巴瘤的協同效果的臨床前數據
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美通社
03/23
雲頂新耀公佈中國國家藥品監督管理局受理Xerava(TM)治療成人複雜性腹腔內感染的藥品上市許可申請
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美通社
03/04
MedAlliance 用於治療新生冠狀動脈病變的西羅莫司滲藥球囊獲得第四個 FDA 突破性器材認定
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美通社
03/02
加拿大葯監部門批准百悅澤®（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者
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美通社
02/24
Octapharma AG︰公佈 NuProtect 研究最後數據，這項研究試驗 Nuwiq（R）用於未受治療嚴重 A 型血友病患者的免疫原性
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美通社
02/23
信達生物與馴鹿醫療合作開發的BCMA CAR-T獲國家藥監局突破性治療藥物認定 用於治療復發難治性多發性骨髓瘤
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美通社
02/17
中國國家藥品監督管理局批准磁振導航聚焦超音波熱治療原發性顫抖和顯性震顫帕金森氏症
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美通社
02/17
中國國家藥品監督管理局批准 MR 引導聚焦超聲波治療原發性震顫和震顫為主的柏金遜症
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美通社
02/09
信達生物宣佈IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯合達伯舒®（信迪利單抗注射液）用於一線晚期肝細胞癌治療III期關鍵臨床研究完成首例患者給藥
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美通社
02/05
2021 年數碼肝癌峰會進行的全球調查顯示，冠狀病毒病第一波對肝癌治療造成沉重打擊
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美通社
02/03
信達生物聯合禮來製藥宣佈達伯舒®（信迪利單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局批准聯合培美曲塞和鉑類化療用於一線治療非鱗狀非小細胞肺癌
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美通社
01/28
和鉑醫藥巴托利單抗獲國家藥監局突破性治療藥物資格
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美通社
01/25
德琪醫藥ATG-010聯合R-GDP治療復發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗獲批准
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美通社
01/22
Menarini 獲得歐洲委員會批准 ELZONRIS (tagraxofusp) 用於治療母細胞性巢細胞樣樹狀突細胞腫瘤 (BPDCN)
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美通社
01/14
百濟神州宣佈國家藥品監督管理局批准百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯合兩項化療方案用於治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌
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美通社
01/13
信達生物宣佈國家藥品監督管理局受理達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合達攸同®（貝伐珠單抗注射液）治療一線肝癌患者的新適應症上市申請
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美通社
01/12
國家藥品監督管理局受理達伯舒®（信迪利單抗注射液）用於鱗狀非小細胞肺癌患者二線治療的新適應症上市申請
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美通社
01/06
雲頂新耀Sacituzumab Govitecan治療晚期尿路上皮癌3期臨床試驗申請獲得國家藥監局批准
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美通社
01/05
ATG-010用於治療晚期或復發性子宮內膜癌的全球3期臨床試驗申請在中國提交
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美通社
01/04
勵晶太平洋宣佈早洩治療產品FORTACIN(TM)/SENSTEND(TM)重要進展
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美通社
01/04
德琪醫藥在韓國提交ATG-010（Selinexor）的新藥上市申請，用於治療復發難治性多發性骨髓瘤及瀰漫性大B細胞淋巴瘤
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美通社
12/28
信達生物宣布達攸同®（貝伐珠單抗注射液）獲批新適應症，治療成人復發性膠質母細胞瘤
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美通社
12/23
信達生物宣佈蘇立信®（阿達木單抗注射液）獲批兩項新適應症，治療兒童斑塊狀銀屑病和成人非感染性葡萄膜炎
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美通社
12/21
前線治療獲批上市！FDA批准XPOVIO®用於治療接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤患者
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美通社
12/18
前線治療獲批臨床 -- ATG-010 (Selinexor)治療中國復發難治性多發性骨髓瘤患者3期臨床試驗獲批准
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科技創新
50+樂齡
12/18
「成大虛擬實境鏡像治療科技經臨床試驗證實可提升中風偏癱患者上肢動作與功能表現
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美通社
12/15
骨髓瘤治療新進展，全新作用機製藥物Selinexor（ATG-010）三種治療方案入選最新版NCCN®多發性骨髓瘤診療指南
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美通社
12/11
開拓藥業普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結果：顯著降低住院率和重症率
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美通社
12/11
德琪醫藥宣佈ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯合治療復發難治多發性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監局受理
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美通社
12/11
信達生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯合達伯舒®（信迪利單抗注射液）用於治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關鍵臨床研究完成首例患者給藥
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美通社
12/10
基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批准GAVRETO(pralsetinib)用於治療晚期或轉移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
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美通社
12/10
開拓藥業ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數據亮眼：ORR達40%
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美通社
12/08
百濟神州宣佈倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用於治療成人復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病
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美通社
12/07
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公佈百悅澤®（澤布替尼）用於治療B細胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血症的臨床試驗數據
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美通社
12/07
德琪醫藥在多個亞太市場提交XPOVIO®（Selinexor）的新藥上市申請用於治療復發難治性多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤
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美通社
12/07
德琪醫藥宣佈ATG-010（selinexor）與R-GDP（SR-GDP）聯合用於治療復發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗申請獲中國藥監局受理
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美通社
12/07
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公佈百悅澤®（澤布替尼）用於治療邊緣區淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤3期臨床試驗數據
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businesswire
12/03
尼古丁成癮的數位化療法CureApp SC：推出以App為基礎的新式處方治療——首個將被納入日本公共醫保系統的數位化療法
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科技創新
富裕投資
09/15
萊鎂醫(6633)創新戰略 贏得德國訂單銷售
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科技創新
09/04
瞄準精準健康產業－禾榮科技開發加速器硼中子捕獲癌症治療技術
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科技創新
07/03
治療退化性關節炎的新曙光─羊膜基質
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科技創新
06/24
萊鎂醫（6633）獲「Select Taiwan 2020 Summit 選擇台灣企業高峰會」優勝肯定
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科技創新
即時新聞
05/28
萊鎂醫（6633）「iNAP One安鎂睡眠呼吸治療裝置」獲美國FDA上市許可
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即時新聞
04/29
萊鎂醫（6633）與泰國經銷商簽訂經銷合約
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科技創新
即時新聞
03/27
安鎂負壓呼吸器臨床研究發表於國際睡眠醫學期刊
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即時新聞
03/19
基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines公佈PIONEER研究第一階段研究結果 avapritinib在治療惰性系統性肥大細胞增多症中對於肥大細胞負荷、臨床療效和患者生存品質上全面改善
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即時新聞
03/10
戈諾衛聯合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究進展
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即時新聞
03/04
信達生物宣佈Pemigatinib治療晚期膽管癌患者完成中國關鍵性註冊臨床試驗首例給藥
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即時新聞
02/27
MapKure、百濟神州以及SpringWorks Therapeutics宣布啟動高選擇性新一代B-RAF抑製劑BGB-3245用於治療晚期或復發性成年實體瘤患者的1期臨床試驗
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即時新聞
02/27
戈諾衛聯合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究
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科技創新
即時新聞
02/19
工研院攜手國際楊森藥廠攻精準醫療 創國際合作新里程碑
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即時新聞
01/21
百濟神州公佈抗PD-1抗體百澤安®（替雷利珠單抗）用於治療一線鱗狀非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗期中分析達到無進展生存期的主要終點
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即時新聞
01/17
萊鎂醫（6633） 於美國生技新創投資會議（RESI） 榮獲第一名佳績
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即時新聞
01/14
基石藥業和Blueprint Medicines共同宣佈啟動fisogatinib聯合CS1001治療肝細胞癌患者的Ib/II期臨床試驗
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即時新聞
01/14
基石藥業CS1001聯合化療一線治療食管鱗癌III期試驗完成首例患者給藥
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即時新聞
01/14
信迪利單抗聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌達到主要研究終點
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50+樂齡
12/15
【共生宅】打造理想居所 多元銀髮宅
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即時新聞
12/13
GemVax在2019CTAD會議公布GV1001治療阿爾茨海默病的二期試驗結果
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即時新聞
12/02
信達生物宣佈FDA受理並優先審評Pemigatinib治療復發的局部晚期或轉移性膽管癌患者的NDA
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即時新聞
11/15
美國食品藥品監督管理局（FDA）授予百濟神州BRUKINSA™（澤布替尼）加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤患者
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即時新聞
11/07
上海綠谷製藥原創治療阿爾茨海默病新藥獲准上市
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即時新聞
10/21
信達生物製藥公佈Pemigatinib治療復發的晚期膽管癌患者II期臨床試驗的最新陽性結果
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即時新聞
09/30
首個治療骨關節炎的可穿戴手套啓動先導試驗
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即時新聞
09/21
2019 CSCO | 基石藥業公佈CS1003治療中國晚期腫瘤患者的Ia期臨床研究初步結果
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即時新聞
09/20
信達生物於CSCO會議上公佈IBI301治療CD20陽性淋巴瘤兩項研究結果
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即時新聞
09/19
IBI305一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌研究結果公佈
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即時新聞
09/17
綠葉製藥力撲素(R)、希美納(R)入選《中國食管癌放射治療指南》
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即時新聞
08/22
百濟神州宣佈美國食品藥品監督管理局已受理澤布替尼用於治療復發/難治性套細胞淋巴瘤患者的新藥上市申請並授予優先審評資格
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即時新聞
07/25
達伯舒®（信迪利單抗）及抗VEGF單抗IBI305聯合化療用於經EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變的非鱗非小細胞肺癌完成首例患者給藥
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即時新聞
07/08
百濟神州宣佈中國國家藥品監督管理局將替雷利珠單抗用於治療尿路上皮癌患者的新適應症上市申請納入優先審評
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即時新聞
06/24
FDA授予凱瑞康寧研制的XWL-008治療發作性睡病孤兒藥資格
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即時新聞
06/21
百濟神州在第15屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公佈一項澤布替尼聯合GAZYVA® （奧比妥珠單抗）治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者或濾泡性淋巴瘤患者的1b期臨床研究結果
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即時新聞
06/20
百濟神州在第15屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公佈一項澤布替尼用於治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤患者的關鍵性2期臨床研究結果
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即時新聞
06/20
百濟神州在第15屆ICML上公佈兩項澤布替尼用於治療套細胞淋巴瘤患者的臨床試驗更新結果
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科技創新
06/17
準醫療發展快速 未來治療或將可以量身訂做
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即時新聞
06/17
AXA安盛、中大及Oxford VR推出亞洲首創應用VR精神健康治療方案
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即時新聞
06/14
百濟神州在第24屆歐洲血液學協會（EHA）年會上公佈一項替雷利珠單抗用於治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤中國患者的關鍵性2期臨床研究更新結果
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即時新聞
06/05
基石藥業CS1001聯合BLU-554（CS3008）治療肝細胞癌臨床試驗獲批
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即時新聞
06/05
【ASCO口頭報告】信迪利單抗治療結外NK/T細胞淋巴瘤研究結果公佈
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即時新聞
06/04
信達生物公佈信迪利單抗聯合化療一線治療胃癌的Ib期臨床研究數據
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即時新聞
06/04
信達生物公佈信迪利單抗治療霍奇金淋巴瘤的延長隨訪數據
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即時新聞
06/03
信迪利單抗用於可切除非小細胞肺癌新輔助治療的臨床研究數據公佈
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即時新聞
06/01
百濟神州在2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈一項替雷利珠單抗用於治療中國鼻咽癌患者的2期臨床研究初步結果
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即時新聞
05/31
信達生物公佈信迪利單抗聯合化療治療晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ib期研究數據
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即時新聞
05/31
百濟神州宣佈中國國家藥品監督管理局受理替雷利珠單抗用於治療尿路上皮癌患者的新適應症上市申請
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即時新聞
05/31
百濟神州宣佈中國國家藥品監督管理局已受理ABRAXANE®用於治療轉移性胰腺癌患者的進口藥品新適應症上市申請
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即時新聞
05/16
阿波羅癌症質子治療中心進行印度首例全骨髓照射治療
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科技創新
04/29
AI 與大數據輔助藥物開發 上海舉辦藥物開發演算比賽
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04/20
治療wet AMD雙特異性融合蛋白IBI302臨床I期研究完成首例患者給藥
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