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美通社
12/20
雲頂新耀宣佈全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®開出中國香港首張處方
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美通社
12/19
歌禮宣佈治療肥胖症的減重不減肌候選藥物ASC47與司美格魯肽聯合用藥在臨床前模型中顯示出優於司美格魯肽單藥的減重效果
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美通社
12/06
【C.S】集團以開創性的牛樟芝新藥瞄準全球寵物藥物市場
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美通社
11/29
雲頂新耀宣佈全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®成功納入2024國家醫保藥品目錄
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美通社
11/22
再鼎醫藥與輝瑞就新型抗菌藥物鼎優樂® (舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)達成戰略合作
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美通社
11/19
雲頂新耀宣布韓國食品藥品安全部(MFDS)完全批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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美通社
11/08
歌禮宣佈同類首創治療肥胖症的減重不減肌候選藥物ASC47在澳大利亞進行的臨床I期研究取得積極結果
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美通社
10/21
雲頂新耀宣布中國台灣地區藥政部門批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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美通社
10/09
信達生物與奧賽康藥業達成第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥物利厄替尼片(奧壹新®)的戰略合作
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美通社
09/18
歌禮進軍肥胖藥物領域,宣布其小分子GLP-1R激動劑ASC30正於美國進行每月一次皮下注射和每日一次口服片劑治療肥胖症的兩項I期臨床試驗
more
美通社
07/31
乳癌患者年輕化 難抵沉重醫療費 香港乳癌基金會推出「早期乳癌藥物資助計劃」減經濟負擔及復發風險
more
美通社
07/27
信達生物積極探索AI藥物研發平台建設,為藥物研發注入新動能
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美通社
07/09
Sirnaomics宣佈基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床試驗第二序列圓滿完成並公佈了中期數據
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美通社
07/06
信達生物與馴鹿生物深化戰略合作 攜手推動細胞治療藥物領域創新發展
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美通社
06/25
慢性淋巴球白血病社群促請醫院管理局把新一代BTK抑制劑納入藥物名冊 為慢淋患者燃點新希望 改善其生活質素
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美通社
06/19
甘李藥業將在第84屆美國糖尿病協會科學會議(ADA 2024)上展示三款創新藥物的突破性數據
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美通社
05/15
基於多項1期和 2 期研究充分的臨床證據,騰盛博藥兩款候選藥物BRII-877和BRII-835獲CDE突破性治療品種認定
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美通社
05/15
雲頂新耀宣布全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®在中國大陸首張處方落地,開啟IgA腎病治療新時代
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美通社
05/09
雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
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美通社
05/08
信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,治療晚期胃/胃食管交界處腺癌患者
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美通社
05/05
雲頂新耀宣布中國香港衛生署批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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美通社
04/02
新型免疫原性風險評估平台 ISPRI 輔助生物治療藥物開發
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美通社
03/12
雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
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Media OutReach
02/20
三迭紀3D列印胃滯留藥物產品T22獲批FDA IND,以3D列印技術切入長效胃滯留賽道
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美通社
12/30
三葉草生物公布針對腫瘤化療相關性血小板減少症 (CIT) 的靶向藥物SCB-219M Ⅰ期臨床試驗的積極數據
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美通社
12/28
信達生物與聖因生物達成戰略合作,共同開發針對高血壓的小核酸(siRNA)藥物
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美通社
12/20
雲頂新耀宣佈全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®亞洲授權區域獲批後首張處方落地,加速惠及亞洲患者
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Media OutReach
12/06
AWS 與埃森哲攜手協助默沙東利用雲端技術縮短藥物發現時間及加速臨床試驗開發
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美通社
12/06
Sirnaomics宣佈基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床試驗第一序列圓滿完成
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美通社
11/25
雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請
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美通社
11/17
百濟神州(BeiGene)小分子創新藥物全球產業化基地盛大啟用
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美通社
11/07
信達生物在2023年美國眼科學會(AAO)年會公佈創新眼科雙靶候選藥物IBI302(抗VEGF/補體)和IBI324 (抗VEGF-A/ANG-2)的兩項最新臨床研究結果
more
美通社
10/28
雲頂新耀宣布中國澳門藥物監督管理局批准耐賦康®用於治療原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
more
美通社
10/10
信達生物全球首創抗VEGF-補體雙靶點眼科藥物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治療新生血管性年齡相關性黃斑變性的III期臨床研究STAR完成首例受試者給藥
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美通社
09/28
雲頂新耀宣佈創新型強效抗菌藥物依嘉®在中國台灣獲批用於治療成人複雜性腹腔內感染
more
美通社
09/23
雲頂新耀與Kezar Life Sciences簽訂合作與授權協議,將在大中華區和其他亞洲市場開發和商業化治療自身免疫性疾病的候選藥物Zetomipzomib
more
美通社
09/13
突破登革熱治療困境!元樟生技手握高潛力藥物
more
美通社
08/25
雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局正式受理耐賦康®用於治療原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
more
美通社
07/11
先健科技IBS®可吸收藥物洗脫冠脈支架系統完成III期臨床研究入組
more
美通社
07/11
百濟神州與映恩生物達成合作,共同推進一款針對實體瘤的差異化抗體偶聯藥物(ADC)療法的研發和商業化
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美通社
07/06
九天生物創新AAV眼科基因治療藥物SKG0106獲FDA批准開展臨床試驗
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美通社
05/15
信達生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,治療晚期結直腸癌患者
more
美通社
04/01
艾博茲醫藥計劃在大中華區開發創新性GPC3靶向放射性藥物以用於肝癌治療
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美通社
03/14
博安生物眼科在研藥物阿柏西普BA9101在華3期臨床完成受試者入組
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美通社
01/19
雲頂新耀公佈候選藥物EVER206在中國健康受試者中I期研究頂線數據
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美通社
01/13
MedAlliance SELUTION SLR 是第一個獲得冠狀動脈原發研究性裝置豁免批准的藥物洗脫球囊,其第四個獲 FDA 研究性裝置豁免批准的藥物洗脫球囊
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美通社
01/10
Lydus Medical 宣布 Vesseal™ 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 准許作為小動脈的顯微血管吻合術輔助器械
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美通社
01/06
信達生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,治療晚期非小細胞肺癌患者
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美通社
12/30
艾博茲醫藥和永核藥業簽署靶向放射治療藥物CDMO合作協議
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美通社
12/21
Sirnaomics公佈RNAi治療藥物STP707用於治療多種實體瘤的臨床I期試驗中期數據
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美通社
12/20
九天生物創新AAV眼科基因治療藥物獲批開展臨床研究
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美通社
11/24
歌禮宣布新冠口服藥物3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准
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美通社
11/16
德琪醫藥ATG-008聯合抗PD-1單抗藥物的TORCH-2研究的ORR達52.4%,用於治療復發/轉移性宮頸癌
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美通社
11/11
《嵌合抗原受體T細胞藥物臨床應用規範》正式發佈
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美通社
11/10
藥明巨諾宣佈其細胞免疫治療藥物已成功惠及300位患者
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美通社
11/03
歌禮宣布新冠口服藥物3CLpro抑制劑ASC11遞交美國新藥臨床試驗申請
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美通社
11/01
信達生物IBI343(CLDN 18.2抗體藥物偶聯物)在澳大利亞完成首例受試者給藥
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美通社
10/27
歌禮宣佈在美國遞交口服抗病毒藥物ASC10的猴痘適應症新藥臨床試驗申請
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美通社
10/21
騰盛博藥在2022年美國感染性疾病周(IDWeek 2022)上公佈積極臨床數據,以支持當前新型HIV治療候選藥物的持續開發
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美通社
09/28
先為達與施能康就開發siRNA創新藥物建立合作夥伴關係
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美通社
09/16
TRANSFORM 1 完成納入:一項重要的隨機對照試驗準備重新定義藥物塗層球囊血管成形術機制
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美通社
08/17
甘萊宣佈FXR激動劑ASC42用於治療原發性膽汁性膽管炎的藥物-藥物相互作用研究在美國完成首例受試者給藥
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美通社
08/13
Menarini Group獲得美國食品及藥物管理局對Elacestrant用於ER+/HER2-晚期或轉移性乳癌患者的優先審查
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美通社
08/09
創勝集團宣佈任命Caroline Germa博士擔任全球藥物開發執行副總裁及首席醫學官
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美通社
08/04
先為達宣佈其GLP-1候選藥物XW003(Ecnoglutide)在中國成年2型糖尿病患者中進行的為期20周的II期臨床試驗達到主要終點
more
美通社
07/27
創新型藥物研發領先企業益方生物成功登陸科創板
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美通社
07/27
Sirnaomics RNAi候選藥物STP705用於治療肝癌的I期臨床研究IND申請在台灣地區獲批
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美通社
07/21
三迭紀與禮來達成研究合作 3D打印技術實現口服藥物的程序化釋放
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美通社
07/15
中銀集團保險推出中醫遙距診症服務 最快4小時送藥上門 推廣期內免自付費及藥物運送費
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美通社
07/07
歌禮宣佈遞交新冠口服候選藥物RdRp抑制劑ASC10美國新藥臨床試驗申請
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美通社
07/06
壽康集團公佈早洩預防藥物Fortacin (TM)/Senstend(TM)營運的最新情況
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美通社
06/25
Menarini Group 與 Radius Health 向美國 FDA 為 Elacestrant 提交新藥物申請
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businesswire
06/17
Waters於ASMS推出全新高解析質譜産品和軟體,加速藥物研發
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美通社
06/17
Sirnaomics於同行評審刊物《皮膚病藥物雜誌》發表公司核心產品STP705治療成人原位鱗狀細胞皮膚癌臨床研究結果
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美通社
05/31
MedAlliance 的 SELUTION SLR 藥物洗脫球囊獲得美國食品藥物管理局試驗性裝置豁免核准,使其成為第一個向美國患者提供的利莫司藥物洗脫球囊
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美通社
05/31
Sirnaomics啟動RNAi治療藥物STP705進行用於醫學美容治療的成人腹部減脂整形I期臨床研究
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美通社
05/28
百濟神州將在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上展示豐富且成熟的腫瘤學藥物組合臨床數據
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美通社
05/27
Excelra Partners與HotSpot Therapeutics合夥以增強異位藥物的探索工作
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美通社
05/25
雲頂新耀授權合作夥伴輝瑞公佈ELEVATE試驗的關鍵性研究結果,顯示Etrasimod有望成為治療潰瘍性結腸炎的Best-in-Class藥物
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美通社
05/24
Karyopharm 和 Menarini Group 就 NEXPOVIO® (selinexor) 治療難治多發性骨髓瘤患者獲得人用藥物產品委員會的正面意見
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美通社
05/21
信念醫藥血友病B基因治療在研藥物(BBM-H901注射液)臨床研究成果在《柳葉刀-血液病學》上發表
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美通社
05/02
百濟神州將在2022年美國臨床腫瘤學會年會上公佈創新腫瘤藥物組合的臨床數據
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美通社
05/02
丹麥國家基因組中心與Lifebit合作提供全國個人化藥物
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美通社
04/27
藥明巨諾宣佈其細胞免疫治療藥物已成功惠及200位中國患者
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美通社
04/21
歌禮宣佈3CLpro抑制劑ASC11有望成為治療新冠肺炎的有效藥物
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美通社
04/14
信達生物宣佈其抗CTLA-4單抗IBI310被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,用於聯合信迪利單抗治療宮頸癌
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businesswire
04/05
Waters推出更快速可靠的自動化解決方案,協助生物藥物分子量和純度分析
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美通社
04/05
藥明巨諾宣佈倍諾達®在中國被授予治療套細胞淋巴瘤的突破性治療藥物認定
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美通社
04/05
Sirnaomics治療原發硬化性膽管炎肝纖維化的STP707治療藥物I期臨床試驗啟動為首例受試者用藥
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美通社
04/03
基石藥業宣佈潛在全球同類最佳藥物CS5001(ROR1 ADC)I期臨床在美國完成首例患者入組
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美通社
04/03
聯合醫務擴大提供免費視像診症及藥物配送予新冠患者
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美通社
03/30
信達生物宣佈Claudin18.2/CD3雙特異性抗體藥物IBI389完成首例臨床患者給藥
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美通社
11/19
先聲藥業與中科院上海藥物所就中國首個口服新冠特效藥展開合作
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美通社
11/16
信達生物在美國眼科年會公佈全球首創眼科抗VEGF-抗補體雙靶點藥物IBI302用於新生血管性年齡相關性黃斑變性的Ib期臨床結果
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美通社
11/16
德琪醫藥於11月12日SITC年會期間公佈兩款藥物的積極臨床前數據
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美通社
10/22
德琪醫藥與LegoChem Biosciences達成新型抗體偶聯藥物(ADCs)合作開發和許可選擇權協議
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美通社
09/09
甘萊宣佈THRβ激動劑ASC41健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝病患者藥代動力學美國 I 期臨床試驗取得良好頂線數據
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美通社
09/09
挑戰「不可成藥」靶點,英矽智能與華東醫藥合作研發創新抗腫瘤藥物
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美通社
09/02
MedAlliance 宣佈 Sirolimus 藥物洗脫球囊相對藥物洗脫支架研究納入 3,300 名患者里程碑的首位患者
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美通社
08/28
信達生物與Bolt達成協議,利用抗體-免疫刺激偶聯技術聯合研發三款抗腫瘤藥物
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美通社
08/28
先健科技IBS可吸收藥物洗脫冠脈支架系統獲批中國確證性臨床
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美通社
08/25
Excelra 推出 GOSTAR 的改良版本,其構效關係應用程式,具有一組創新的全新功能,以加速藥物發現週期
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美通社
08/21
英矽智能與燁輝醫藥達成合作,共同開發針對血液惡性腫瘤的小分子藥物
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美通社
08/20
兆科眼科治療乾眼症藥物環孢素A眼凝膠III期臨床達預設主要研究終點
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美通社
08/10
AI賦能,德琪醫藥與德睿智藥共同推進難成藥靶點小分子藥物研發
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美通社
08/07
Insilico Medicine 和佑森健恆宣佈建立策略合作夥伴關係,利用人工智能加速小分子創新藥物的研發
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美通社
07/29
先健科技可吸收藥物洗脫外周支架系統完成美國首例植入
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美通社
06/30
信達生物宣佈與Synaffix就抗體偶聯藥物技術達成許可協議
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富裕投資
06/24
萊鎂醫(6633)取得萊析樂™家用新冠核酸檢測經銷權 國內藥房通路最快六月底可買到
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美通社
06/23
信達生物宣佈達伯坦(pemigatinib)在台灣市場獲得批准用於治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌
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美通社
06/22
基石藥業RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華在多地開出首批處方
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美通社
06/17
甘萊宣佈其NASH候選藥物FXR激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好頂線數據
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科技創新
06/16
萊鎂醫(6633)搶先通過引進新冠居家檢測試劑
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美通社
06/08
Samsung Pharm 及 GemVax 在 ASCO 2021 上公佈胰臟癌免疫治療藥物 RIAVAX(TM) 第 III 期結果
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美通社
05/07
Nexturn Bio Inc.決定投資新型miRNA糖尿病治療藥物的開發
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美通社
04/30
信達生物宣佈全球首創眼科抗VEGF-補體雙靶點藥物 IBI302用於新生血管性年齡相關性黃斑變性的II期臨床研究完成首例患者給藥
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美通社
04/30
德琪醫藥首張XPO1抑制劑處方落地海南先行區,塞利尼索(Selinexor)成為特批帶離藥物
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美通社
04/08
甘李藥業用於治療神經膠質瘤的第一期候選藥物 GLR2007 獲得歐洲藥品管理局授予孤兒藥資格
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美通社
04/01
信達生物PI3Kδ抑制劑Parsaclisib (IBI376)獲國家藥監局突破性治療藥物認定,用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
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美通社
04/01
基石藥業宣佈胃腸道間質瘤精準靶向藥物泰吉華在中國大陸獲批
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美通社
03/11
連花清瘟成為全球抗疫中醫方案的主導藥物
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美通社
02/23
信達生物與馴鹿醫療合作開發的BCMA CAR-T獲國家藥監局突破性治療藥物認定 用於治療復發難治性多發性骨髓瘤
more
美通社
02/01
三方合力!德琪醫藥與藥明生物、合全藥業啟動合作,加速抗體偶聯藥物(ADC)研發生產
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美通社
02/01
由甘李藥業開發的第一階段候選藥物 GLR2007 已獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道資格認定
more
美通社
01/28
和鉑醫藥巴托利單抗獲國家藥監局突破性治療藥物資格
more
美通社
01/18
雲頂新耀就新型抗菌藥物與合作夥伴達成協議修訂
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美通社
01/11
全球首創多發性骨髓瘤藥物Selinexor(ATG-010)即將落地海南自貿港
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美通社
12/28
百濟神州宣佈三款創新型抗癌藥物進入國家醫保藥品目錄
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美通社
12/22
甘萊NASH候選藥物ASC41完成Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥
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美通社
12/17
RedHill的第2/3期COVID-19候選藥物Opaganib減少臨床前模型中與ARDS相關的凝血
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美通社
12/15
骨髓瘤治療新進展,全新作用機製藥物Selinexor(ATG-010)三種治療方案入選最新版NCCN®多發性骨髓瘤診療指南
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美通社
12/14
勵晶太平洋商業戰略夥伴獲台灣食品藥物管理署批准於台灣進行營銷許可
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美通社
12/14
甘萊NASH候選藥物ASC42(FXR激動劑)獲美國FDA快速通道資格認定
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科技創新
08/05
交通大學跨域團隊研發抗菌/抗病毒奈米塗層 獲國際認可簽訂專利授權
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科技創新
即時新聞
05/28
萊鎂醫(6633)「iNAP One安鎂睡眠呼吸治療裝置」獲美國FDA上市許可
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富裕投資
即時新聞
05/16
安肽生醫積極投入對抗COVID-19疫情
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即時新聞
05/07
血糖監測技術更上層樓 台欣生物科技生醫園區新廠開工
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即時新聞
04/29
萊鎂醫(6633)與泰國經銷商簽訂經銷合約
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知性生活
即時新聞
03/25
新竹縣35家藥局自3月26日起每日增售成人口罩到900片(更新)
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02/22
全台第一 亞洲最大罕病身障福利服務中心 關西鎮開工動土
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科技創新
即時新聞
02/19
工研院攜手國際楊森藥廠攻精準醫療 創國際合作新里程碑
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即時新聞
11/20
Excelra與Maruho就皮膚病學應用展開藥物再利用合作
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即時新聞
11/05
Seattle Genetics與百濟神州宣佈就先進臨床前候選藥物達成全球授權合約
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科技創新
04/29
AI 與大數據輔助藥物開發 上海舉辦藥物開發演算比賽
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CSCO肺癌指南更新 綠葉製藥力撲素(R)作為一線藥物獲指南推薦
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01/23
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